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    更新于 11月9日

    藥代動力學項目負責人(DMPK Study Director)-LTD DMPK(J22960)

    1-2萬
    • 上海浦東新區
    • 3-5年
    • 碩士
    • 全職
    • 招2人

    雇員點評標簽

    • 工作環境好
    • 同事很nice
    • 團隊執行強
    • 氛圍活躍
    • 人際關系好
    • 免費班車
    • 交通便利
    • 非常鍛煉人

    職位描述

    藥代動力學藥物分析SD項目管理
    崗位職責:
    崗位職責:
    1.負責藥物發現及開發階段的藥代動力學項目管理工作,與客戶交流體內、體外等實驗需求(包括實驗設計、存在問題以及可能風險),達成一致意見并提供實驗方案;
    2.高效執行項目管理:與實驗組、報價組、銷售以及其他功能組或部門密切交流,確保項目按預定方案和計劃開展。與客戶及時溝通項目進度,組織、協調、幫助解決項目問題;
    3.審閱實驗結果和報告并給客戶提供合理的數據解讀,組織回復客戶疑問;
    4.幫助組織客戶來訪、核查等準備工作。
    Accountabilities:
    1.Be responsible for the project management of drug discovery and development stage, communicate in vivo and in vitro experimental requirements (including experimental design, existing problems and possible risks) with clients, reach consensus and provide experimental protocol;
    2.Efficient Project Management: Interacts closely with experimental groups, quoting groups, sales, and other functional groups or departments to ensure that the project is conducted according to predetermined protocols and plans. Communicate project progress with clients in a timely manner, organize, coordinate and help solve project problems;
    3.Review the test results and report and provide reasonable data interpretation for the client, and organize to reply to the client
    s questions;
    4.Help organize client visit, audit and other preparation work.
    任職要求:
    崗位要求:
    1.藥代動力學、藥理學、生物學、生物分析等相關專業碩士及以上學歷;
    2.了解藥物研究與開發流程,熟悉藥代動力學相關實驗平臺。
    3.具有良好的學習能力,有較好的科研素養和解決問題的能力;
    4.具有良好的溝通、項目管理、時間管理能力,一定的抗壓能力;
    5.具有良好的英文書寫、聽力和口語表達能力,有海外經驗者優先。
    您將得到的培訓:
    1.平臺:參與到從臨床前早期篩選到臨床早期開發的藥物研發全過程;
    2.跨部門交叉學習:通過與藥化、生物、毒理、制劑、分析等部門的科學家們的緊密合作快速提升跨界知識技能;
    3.全方位的培訓:系統化專業知識培訓、多項目經驗學習分享、資深管理層教練式培養。
    職業發展:
    1.通過一體化研發項目熟悉藥物研發的全流程,可發展多學科交叉科研方向。
    2.通過多管線、多階段項目管理的經驗積累,成為高級項目管理人才。
    Requirement:
    1.Master degree or above in DMPK, Pharmacology, Biology, Bioanalysis, etc.;
    2.Understand the process of drug research and development, and be familiar with the experimental platform related to DMPK.
    3.Have good learning ability, good scientific research literacy and problem-solving ability;
    4.Have good communication, project management, time management ability, along with a certain level of resilience to stress;
    5.Good English writing, listening and oral expression skills, with overseas experience is preferred.
    Training you will receive:
    1.Unique platform: participate in the whole process of drug R & D from preclinical early screening to clinical early development;
    2.Cross-departmental learning: rapidly enhance interdisciplinary knowledge and skills through close collaboration with scientists from departments such as Medicinal Chemistry, Biology, Toxicology, Formulation, and Analytical Chemistry;
    3.Comprehensive training: systematic professional knowledge training, multi-project experience learning and sharing, senior management coaching training.
    Career Development:
    1.Become familiar with the entire drug development process through integrated research projects, enabling the development of interdisciplinary research directions.
    2.Accumulate experience in managing multi-pipeline and multi-stage projects to become a senior project management professional.

    工作地點

    浦東新區上海藥明康德新藥開發有限公司

    職位發布者

    陳女士/HRM

    立即溝通
    公司Logo藥明康德新藥開發有限公司
    藥明康德(股票代碼:603259.SH/2359.HK)為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務,在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”業務模式,不斷降低研發門檻,助力客戶提升研發效率,為患者帶來更多突破性的治療方案,服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年,藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG(環境、社會及管治)AA級。目前,公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的研發創新項目,致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患,早日實現“讓天下沒有難做的藥,難治的病”的愿景。
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