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    更新于 2月26日

    質量中心-QA(GMP)-現場方向

    5000-10000元
    • 天津北辰區
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招2人

    雇員點評標簽

    • 同事很nice
    • 免費班車
    • 氛圍活躍
    • 工作環境好

    職位描述

    藥品QA藥品工藝藥品QC化學藥中藥固體制劑液體制劑制劑新藥仿制藥理化檢測
    工作職責:
    1、起草新產品的工藝文件、清潔文件和共線評估文件;

    2、MAH生產項目現場問題處理和管理監控;

    3、偏差、變更、培訓的調查管理;

    4、獲批品種的生產記錄審核、問題處理;

    5、委托加工品種的監督批記錄及生產現場的及時性;

    6、年度質量回顧;

    7、持續工藝確認的起草;

    任職資格:

    1、本科及以上學歷;

    2、3年及以上藥企QA崗工作背景;

    工作地點

    北辰區天津市北辰科技園華實道88號

    職位發布者

    岳先生/招聘經理

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo漢康醫藥
    漢康醫藥集團成立于1999年,是國內知名的CRO-CDMO一體化服務企業。集團以仿制藥立足,以創新藥行遠,致力于成為新藥開發全流程系統化方案的提供者、客戶多元化服務需求的解決者、降低研發成本提高研發效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經過二十多年的發展,漢康全國員工已超1500人,并在華北、華中、華東、華南實現產業布局,夯實了集團為國內、國際醫藥企業提供全產業鏈一體化、一站式服務的根基。當前,漢康已為國內外 600余家企業開發了 200余個品種,曾服務創新藥 10余個,成功開發首仿藥 10余個、國內前三家過評品種 20余個、產值過億品種 30余個,搭建10余個創新制劑與原料藥開發平臺。未來,漢康將持續構建開放共贏、協同創新的生態體系,推進開放、融合的合作模式,為中國醫藥工業的高質量發展和健康中國戰略實踐貢獻更多力量。
    公司主頁
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