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    更新于 12月11日

    臨床協(xié)調(diào)員crc-貴陽

    6000-10000元
    • 貴陽云巖區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期
    崗位職責(zé):
    1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;
    2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
    3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究者及時完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報告;
    4、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病歷報告及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
    5、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
    6、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
    7、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
    任職資格:
    1、醫(yī)藥護(hù)理相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷;
    2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于與人溝通;
    3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作;
    4、具有獨立工作能力,又有良好團(tuán)隊合作意識;
    5、強(qiáng)烈的責(zé)任心,做事認(rèn)真謹(jǐn)慎;
    6、讀寫能力佳;
    7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
    8、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
    職位福利:周末雙休、五險一金、帶薪生日假、崗位福利、多次調(diào)薪、晉升明確、員工旅游

    工作地點

    貴陽云巖區(qū)貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    職位發(fā)布者

    喬燕/人事經(jīng)理

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    公司Logo北京卓越未來國際醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
    北京卓越未來國際醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是專注于為制藥企業(yè)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)的合同研究組織(CRO)。成立至今已承接了1600余項新藥、器械及上市后藥品的臨床研究項目(含SMO項目),專業(yè)涉及腫瘤、精神神經(jīng)、呼吸、心腦血管、骨科、兒科、消化、麻醉等多個領(lǐng)域,幾乎涵蓋整個醫(yī)學(xué)細(xì)分學(xué)科。卓越未來通過20余年的扎實積累,打造出了一支專業(yè)穩(wěn)定的優(yōu)秀團(tuán)隊,截止2024年,公司人數(shù)已達(dá)1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全國31個省市自治區(qū),服務(wù)區(qū)域分為:華北地區(qū),東北地區(qū),華東地區(qū),華中地區(qū),華南地區(qū),西南地區(qū),西北地區(qū)等7大區(qū)域,覆蓋城市近 300個。公司下設(shè)腫瘤、精神神經(jīng)、心腦血管、呼吸、兒科、消化、骨科等八大專業(yè)臨床研究子平臺,設(shè)置質(zhì)控中心、學(xué)術(shù)中心、項目促進(jìn)中心、器械中心、注冊中心等專業(yè)領(lǐng)域部門及卓越同舟(藥物研發(fā))、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未來擁有國家高新技術(shù)企業(yè)/通過ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證/擁有授權(quán)發(fā)明專利、軟著、商標(biāo)等34項優(yōu)質(zhì)資質(zhì),連續(xù)八年獲得中國醫(yī)藥守法誠信企業(yè)/AAA級信用企業(yè)、北京市科委“優(yōu)秀CRO企業(yè)”稱號、最佳臨床CRO金馬獎等多項誠信品牌嘉獎。多年來,卓越未來致力于為企業(yè)提供“一站式、覆蓋藥物全生命周期”的專業(yè)服務(wù),先后與國內(nèi)外1000多家研發(fā)及制藥企業(yè)和科研院所建立了良好的合作關(guān)系。經(jīng)20余年的發(fā)展,公司業(yè)務(wù)不但從臨床CRO擴(kuò)展到SMO、及臨床前CRO業(yè)務(wù),而且在處方篩選、工藝驗證、新藥申報立項、創(chuàng)新藥早期介入、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、制定風(fēng)險管理計劃、上市后學(xué)術(shù)推廣、頂層設(shè)計、課題申報、大品種培育等藥物不同發(fā)展階段的重要環(huán)節(jié)都形成了獨有的特色。公司憑借標(biāo)準(zhǔn)的業(yè)務(wù)流程規(guī)范、豐富的操作經(jīng)驗、完備的質(zhì)控體系、廣泛的專家資源、穩(wěn)定的項目管理及執(zhí)行團(tuán)隊等優(yōu)勢,已躋身為業(yè)內(nèi)公認(rèn)的誠信度和專業(yè)性兼?zhèn)涞膰鴥?nèi)優(yōu)質(zhì)的臨床研究CRO公司之一。
    公司主頁
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