職位描述
醫(yī)藥制造
職位描述：
1. 定期抽查取樣記錄、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄、工藝用水監(jiān)控臺賬；
3. 組織并參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會議及參加異常情況偏差的調(diào)查處理工作；
4. 對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控，保證產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的；
5. 協(xié)助QA主管進行質(zhì)量體系認證；接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實檢查事實和協(xié)調(diào)工作；
任職要求：
1. 藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷；
2. 具有2年以上藥廠現(xiàn)場監(jiān)控QA經(jīng)驗，有無菌生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉提取、凍干、水針車間生產(chǎn)工藝流程，熟悉各車間質(zhì)量監(jiān)控點；
4. 能夠協(xié)助QA主管處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差及異常情況；
5. 有現(xiàn)場協(xié)調(diào)及控制能力。
1. 定期抽查取樣記錄、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄、工藝用水監(jiān)控臺賬；
3. 組織并參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會議及參加異常情況偏差的調(diào)查處理工作；
4. 對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控，保證產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的；
5. 協(xié)助QA主管進行質(zhì)量體系認證；接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實檢查事實和協(xié)調(diào)工作；
任職要求：
1. 藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷；
2. 具有2年以上藥廠現(xiàn)場監(jiān)控QA經(jīng)驗，有無菌生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉提取、凍干、水針車間生產(chǎn)工藝流程，熟悉各車間質(zhì)量監(jiān)控點；
4. 能夠協(xié)助QA主管處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差及異常情況；
5. 有現(xiàn)場協(xié)調(diào)及控制能力。
職位福利：年底雙薪、加班補助、交通補助、定期體檢、免費班車、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
松北區(qū)哈爾濱瀚邦生物制藥有限公司(南門)
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職位發(fā)布者
張女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
哈爾濱瀚邦生物制藥有限公司哈爾濱瀚邦醫(yī)療科技有限公司成立于2000年，是集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的國家級高新技術(shù)生物制藥企業(yè)。作為黑龍江省招商引資和深哈合作的重點企業(yè)，二十余年始終致力于民族品牌的打造，始終堅持為人類健康服務的初心，專注高科技生物醫(yī)藥領(lǐng)域。公司主導產(chǎn)品安可晶是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物制品新藥，被評為國家級重點產(chǎn)品。目前，全球同類產(chǎn)品主要有瀚邦和美國強生兩家企業(yè)進行生產(chǎn)及銷售。瀚邦作為國際豬源產(chǎn)品標準及質(zhì)量的領(lǐng)航者，綜合占有率逐年升高。公司作為國家級高新技術(shù)生物制藥企業(yè)，被國家發(fā)改委評為“國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程”，并列入“東北振興新動能培育平臺及設施建設專項中央預算內(nèi)投資”項目，獲得“國家級專精特新‘小巨人’企業(yè)”、“中國藥學會單位會員”、“博士后科研工作站”、“黑龍江省技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)”、“黑龍江省企業(yè)技術(shù)中心”、“黑龍江省生物蛋白制劑工程技術(shù)研究中心”等多項榮譽。
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