雇員點評標簽
職位描述
藥品質(zhì)量分析
崗位職責：
1. 負責放射性藥物的理化檢驗質(zhì)量研究：研究方案的制定，研究報告撰寫，質(zhì)量標準建立及申報資料撰寫；
2. 負責新藥研究理化分析方法的開發(fā)，建立分析方法并進行驗證，進行系統(tǒng)的質(zhì)量研究；
3. 配合工藝研發(fā)人員，進行工藝的摸索，檢測中間體、成品，并進行后續(xù)穩(wěn)定性考察；
4. 撰寫原始實驗記錄，階段性研究報告、工作總結(jié)和申報資料。
任職要求：
1、 博士或以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、放射性藥物、放射分析、核化學(xué)與放射化學(xué)、核物理等相關(guān)專業(yè)，具有放射性藥物質(zhì)量控制工作經(jīng)驗者學(xué)歷可適當放寬；
2、 熟悉各種常規(guī)分析儀器、設(shè)備的使用與日常維護；
3、 具有放射性藥物分析經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、 熟悉新藥開發(fā)的基本指導(dǎo)原則及藥品注冊相關(guān)的法規(guī)；
5、 能熟練進行中英文獻的閱讀和檢索；
6、 責任心強，工作積極主動，勤奮上進，具有良好的團隊精神和溝通協(xié)作能力。
1. 負責放射性藥物的理化檢驗質(zhì)量研究：研究方案的制定，研究報告撰寫，質(zhì)量標準建立及申報資料撰寫；
2. 負責新藥研究理化分析方法的開發(fā)，建立分析方法并進行驗證，進行系統(tǒng)的質(zhì)量研究；
3. 配合工藝研發(fā)人員，進行工藝的摸索，檢測中間體、成品，并進行后續(xù)穩(wěn)定性考察；
4. 撰寫原始實驗記錄，階段性研究報告、工作總結(jié)和申報資料。
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1、 博士或以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、放射性藥物、放射分析、核化學(xué)與放射化學(xué)、核物理等相關(guān)專業(yè)，具有放射性藥物質(zhì)量控制工作經(jīng)驗者學(xué)歷可適當放寬；
2、 熟悉各種常規(guī)分析儀器、設(shè)備的使用與日常維護；
3、 具有放射性藥物分析經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、 熟悉新藥開發(fā)的基本指導(dǎo)原則及藥品注冊相關(guān)的法規(guī)；
5、 能熟練進行中英文獻的閱讀和檢索；
6、 責任心強，工作積極主動，勤奮上進，具有良好的團隊精神和溝通協(xié)作能力。
工作地點
天津東麗區(qū)天保智谷匯盈產(chǎn)業(yè)園
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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