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    更新于 6月23日

    CRC臨床協調員

    8000-12000元
    • 杭州余杭區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招20人

    雇員點評標簽

    • 同事很nice
    • 工作環境好
    • 氛圍活躍
    • 團隊執行強
    • 人際關系好
    • 周末雙休

    職位描述

    CRC 臨床協調
    在GCP和相關藥政管理法規的指導下,CRC的工作職責范圍可涉及到臨床試驗執行的各個方面。在獲得主要研究者的授權后,CRC在研究中心的具體工作內容可能包括但不限于以下:
    1、協助研究者開展臨床試驗啟動前階段
    2、協助研究者實施臨床試驗
    3、協助研究者關閉研究中心
    知識
    ?大專及以上學歷,臨床醫學、護理、藥理學、衛生保健或其他醫學相關專業;
    ?熟悉GCP和臨床試驗相關法律法規要求
    ?熟悉臨床試驗關鍵流程
    經驗
    ?1年及以上CRC經驗

    工作地點

    杭州余杭區浙江大學醫學院附屬第一醫院(總部)

    職位發布者

    楊女士/HR

    當前在線
    立即溝通
    公司Logo斯丹姆
    斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業化、品牌化、國際化的發展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫藥產品研發成本、加速產品上市進程。總部位于北京,經過20年的發展,已在國內12個主要城市設立辦事處,業務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區。人員規模過千人,為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業。斯丹姆及下屬子公司業務針對治療藥物、預防用疫苗、醫療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
    公司主頁
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