職位描述
三類醫療器械進口器械注冊國產器械注冊無源醫療器械植入醫療器械口腔科器械醫療耗材ISO13485NMPA認證韓語
崗位內容：
1. 負責醫療器械注冊申請的規劃、組織、協調和執行；
2. 跟蹤國內外法規政策動態，對產品進行合規性評估；
3. 編寫和修改醫療器械注冊文件及相關技術文件，審核制定產品標簽和說明書等。
任職要求：
1. 醫學、藥學或生物類相關專業本科以上學歷；
2. 熟悉醫療器械注冊流程和法規標準，有較強的政策理解能力和工作實踐經驗；
3. 較強的溝通協調能力和團隊管理能力，具備較高的責任心和抗壓能力；
1. 負責醫療器械注冊申請的規劃、組織、協調和執行；
2. 跟蹤國內外法規政策動態，對產品進行合規性評估；
3. 編寫和修改醫療器械注冊文件及相關技術文件，審核制定產品標簽和說明書等。
任職要求：
1. 醫學、藥學或生物類相關專業本科以上學歷；
2. 熟悉醫療器械注冊流程和法規標準，有較強的政策理解能力和工作實踐經驗；
3. 較強的溝通協調能力和團隊管理能力，具備較高的責任心和抗壓能力；
4. 三年以上無源植入醫療器械注冊經驗。
工作地點
成都錦江區華潤廣場-B座
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職位發布者
吳詩琦/人事經理
三日內活躍立即溝通
北京迪耀科貿有限公司（株）DIO公司成立于1983年，集團總部設在韓國釜山，是一家口腔醫療器械為主導的制造商。韓國優秀的口腔類產品上市公司，DIO公司涉及的進出口項目有口腔種植業、牙科設備、牙科材料、牙膏及手術支架等。DIO種植系列所有產品嚴格按照高質量標準來制造，確保長期的安全性和可靠性。DIO種植系統在美國、中國、澳大利亞等地區開設10多家分公司進行銷售及推廣，目前已有50多個國家使用DIO種植體系統。DIO承諾要盡自己最大的努力來成為用戶重要的伙伴，致力于達到“最有競爭力的DIO種植體公司和最有親合力的DIO種植體公司”的目標。DIO已獲KFDA認證、KGMP認證、ISO13485品質認證及歐洲CE認證、中華人民共和國國家食品和藥品監督管理局SFDA認證、美國FDA認證等多種品質管理體系，生產世界級品質水準的種植體。北京迪耀科貿有限公司是（株）DIO公司在中國投資的獨立法人公司，現國內市場設有上海第一分公司、多地辦事處、資陽建有生產中心等。迪耀科貿非常注重人才的培養以及員工成長晉升，一直勵志于提供崗位以及產品的專業培訓。我們的愿景是：高科技的中心，創造美好世界的企業。DIO技術以人為本、以創新技術領先、走在數字牙科的最前沿、與客戶建立信任、以先驅者的身份邁向更美好的明天。注冊資金：5200萬薪酬待遇：面議福利待遇：五險一金、帶薪培訓、帶薪年假、內部晉升等招聘類型：合同制休假：雙休，休年假、法定假公司網址：www.dio.co.kr
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