雇員點評標簽
職位描述
合成工藝新藥生物工程醫藥制造
崗位職責:
1、按時完成合成崗位相關的生產任務，不無故延誤上、下工序的生產進程。
2、負責按GMP要求進行本崗位生產過程的質量管理。
3、負責本崗位的物料管理，賬、卡、物一致，防止差錯、混淆等質量事故發生。
4、負責本崗位中間體按要求進行管理，并建立臺賬，保持賬、卡、物一致。
5、負責本崗位的安全生產工作，嚴禁違規操作。
6、負責本崗位生產偏差的及時上報、參與調查分析及處理。
7、負責本崗位生產設備按清場管理程序及相關清潔SOP進行清潔。
8、負責本崗位生產相關區域衛生環境符合要求。
9、負責本崗位生產相關的文件記錄的填寫，記錄應當及時填寫，內容真實，字跡清晰。
10、參與本崗位相關文件的起草。
11、參與車間管理制度的落實。
12、及時向上級領導匯報相關工作。
13、完成上級領導臨時交辦的工作任務。
任職要求:
學歷要求：
?大專及以上學歷。
專業要求：
?化學、制藥工程及相關專業。
經驗要求：
?至少1年相關工作經驗；
?任職下一職級要求：滿足公司晉升管理規定的任職年限規定或相關工作經驗年限要求。
技巧及能力要求：
?具備良好的GMP知識；
?具備良好的藥物合成類生產設備操作經驗；
?具備良好的EHS知識及經驗；
素質要求：
?有責任心、工作認真負責；
?優秀的執行力；
?身體素質良好；
?與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執行公司各項規章制度。
工作地點
成都溫江區四川科倫博泰生物醫藥公司
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