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    更新于 12月26日

    科倫博泰-藥效助理總監(J12970)

    面議
    • 成都溫江區
    • 10年以上
    • 碩士
    • 全職
    • 招1人

    雇員點評標簽

    • 工作環境好
    • 團隊執行強
    • 同事很nice
    • 氛圍活躍
    • 人際關系好

    職位描述

    新藥研發藥理毒理研究
    崗位職責:
    工作職責:
    1、藥效分管小組的項目管理/推動
    1)負責相關項目藥效研究方案的制定和評價方法的建立,確保以科學、可靠、合規的策略對項目的有效性進行準確評價;
    2)根據項目優先度,合理分配資源,確保項目推進過程中,速度與質量并行;
    3)時發現并解決項目推進中遇到的各種問題,保證項目進度;
    4)積極與藥物研發的各部門進行溝通,確保項目各環節的順利銜接,同時以項目的末端目標動為指導,動態挖掘項目的特點和優勢;
    5)跟蹤項目的競爭情況和國內外研究進展,并及時匯報給項目總負責人;
    6)及時完成藥理部分的專利撰,積極配合專利申請;
    7)負責藥理申報資料的撰寫、審核、整理,并協助公司相關部門進行核查;
    8)負責項目推進中的成本控制,合理利用外部資源.
    2、藥效分管小組的技術平臺建設
    1)追蹤國際先進藥效研究前沿,及時引入新平臺、新技術,提升團隊成藥性評價水平和研發效率;
    2)完成對標管理,了解行業對手研發能力情況,對競爭形勢變化具有高度敏感性,及時提升技術能力,保持整體先進性;
    3、藥效部門團隊管理
    1)根據研發需求,招聘適合崗位的員工,對重要崗位,積極調動內部、外部資源,及時引進人才;
    2)負責團隊建設和穩定,培養技術骨干,搭建符合本公司研發需求的高素質科研團隊;
    3)負責團隊培訓和考核,包括:技術能力、法規指導原則、工作態度、企業文化、文明禮儀等;
    4)及時發現團隊成員在工作方面的問題,開展教育和溝通幫助。
    4、藥效分管小組的實驗室日常管理
    1)負責研發相關方法、資料數據、試驗材料的收集和管理,做好臺賬,使技術、經驗、貴重資源具有良好的延續性;
    2)負責實驗記錄管理,定期檢查實驗記錄本及其它證明性文件的真實性、規范性和完整性;
    3)負責制定并落實儀器設備的日常維護制度,確保儀器資源充分利用;
    4)制定并落實安全衛生管理制度,每天執行安全檢查,及時制止并糾正不合規行為。
    5、完成公司安排的其他工作
    任職要求:
    學歷要求:碩士及以上
    專業要求:藥理學、生物學背景,同時具備臨床醫學知識更佳
    經驗要求:
    ?助理總監:碩士12年以上相關工作經驗,6年以上管理經驗;博士8年以上相關相關工作經驗,3年以上管理經驗;
    ?任職下一職級要求:滿足公司晉升管理規定的任職年限規定或相關工作經驗年限要求。
    技巧及能力要求:
    ?了解工業界創新藥物的研發流程,熟悉創新藥物研發中藥效篩選與評價的全流程和全要素,包括方案制定、方法構建、數據與進度把控、技術問題解決等;
    ?領導團隊進行設計從基因-蛋白-動物水平全套的藥效篩選與評價工作, 搭建高效的藥效學篩選的各種技術平臺進行篩選與評價,建立高標準藥效篩選流程和質量管理體系。
    ?良好的英文閱讀、中文溝通及寫作能力。
    素質要求:
    ?能團結同事,具備良好的溝通協調能力、綜合分析能力、判斷能力和解決問題能力,有高度的事業心和責任心;
    ?有較強的管理能力、學習能力、抗壓能力;
    ?能理解并認同公司文化理念,嚴格遵守和執行公司各項規章制度;

    工作地點

    成都溫江區四川科倫博泰生物醫藥公司海峽兩岸科技產業開發園新華大道666號

    職位發布者

    邱锜/HRBP

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo科倫藥業
    科倫集團創立于1996年,歷經20余年的發展,現已成為擁有海內外100余家企業、年銷售收入超過400億元的高度專業化創新型醫藥集團,旗下板塊科倫藥業于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團實施“三發驅動、創新增長”的發展戰略。第一臺發動機是通過持續的產業升級和品種結構調整,保持科倫在輸液領域的絕對領先地位;第二臺發動機是通過對優質自然資源的創新性開發利用,構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業鏈競爭優勢;第三臺發動機是通過研發體系的建設和多元化的技術創新,積累企業基業長青的終極驅動力量。
    公司主頁
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