崗位職責(zé)：
1.設(shè)計制定多肽合成項目研究方案及項目研究計劃，包括雜質(zhì)研究工作（推斷雜質(zhì)結(jié)構(gòu)并提出問題解決方案）。
2.負(fù)責(zé)多肽原料藥合成工藝開發(fā)與優(yōu)化，主導(dǎo)小試路線研究及中試放大工作。
3.負(fù)責(zé)工藝交接及工藝驗證工作。
4.撰寫項目總結(jié)和資料。
5.負(fù)責(zé)安排項目助理工作并進行輔導(dǎo)。
6.執(zhí)行公司7s。
任職資格：
1.學(xué)歷專業(yè)：有機化學(xué)/藥物化學(xué)/制藥工程相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.經(jīng)驗要求：3年以上多肽合成經(jīng)驗，熟悉多肽液相、固相合成，多肽分離純化及相關(guān)設(shè)備操作。
3.能力要求：
①熟練掌握文獻檢索與圖譜分析，具備獨立實驗設(shè)計能力。
②熟練掌握國家醫(yī)藥注冊法規(guī)要求及ICH技術(shù)指導(dǎo)原則，熟練掌握GMP知識。
③具備較強的語言溝通表達(dá)能力，學(xué)習(xí)能力以及創(chuàng)新能力，可領(lǐng)導(dǎo)團隊高效協(xié)作。