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    更新于 12月6日

    質量體系與合規副經理

    6000-8000元·14薪
    • 西寧城北區
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品QA化學藥藥品驗證
    崗位職責:
    此崗位需長期在青海西寧總廠工作,請看清要求,若愿意,再投遞,謝謝
    1、研究相關政策與規定,制定并完善規范化、科學化的GMP管理體系。
    2、識別、評估與防范公司質量管理中的合規風險,保證公司藥品生產經營等符合GMP要求。
    3、跟蹤、監督各部門的GMP執行情況,及時發現并改正相關問題。
    4、負責公司 GMP相關工作的組織實施。
    5、根據上級工作安排,做好質量管理相關的各項工作。
    任職要求:
    1、本科以上學歷,藥學等相關專業。
    2、5年及以上制藥企業質量管理或GMP管理相關工作經驗,熟悉質量管理體系或合規管理體系。
    3、英文4級或以上,熟練應用office等辦公軟件。
    4、有知名藥企同崗位工作經驗者優先。

    獎金績效

    五險一金、年終獎、周末雙休、各項補貼、采暖補貼

    工作地點

    西寧城北區青海制藥廠

    職位發布者

    王先生/人力主管

    剛剛活躍
    立即溝通
    青海制藥有限公司
    青海制藥廠有限公司,原青海制藥廠,始建于一九五八年,主要業務為生產銷售阿片粉、磷酸可待因、嗎啡等精麻類藥品原料藥和生產銷售復方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等復方制劑的藥品制造企業。公司是國家最早一批的精麻類藥品生產企業。通過引進國際先進設備和技術,使設備裝備基本達到國內先進水平。公司研究所不斷開發出鹽酸丁丙諾啡系列品種、硫酸嗎啡系列品種、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸雙氫可待因片等新產品,其中西可奇(可待因桔梗片)為國家級新藥,被國家專利局授予發明專利。2000年通過改制成為青海制藥廠有限公司。
    公司主頁
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