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    更新于 7月21日

    基地總經理

    2.5-4.5萬
    • 成都溫江區
    • 10年以上
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    生產計劃管理成本管理現場管理化工化學原料/化學制品醫藥制造
    崗位職責:
    1、全面負責基地的日常運營管理,包括生產、質量、供應鏈、工程等環節,確保高效、合規、安全運行。
    2、監督公司體系的執行,確保符合中國、FDA、EMA等國際法規要求。
    3、優化生產流程,降低成本,提升產能利用率,確保項目按時交付。
    4、推動新技術、新工藝的落地應用(如連續化生產),增強競爭力。
    5、協調研發與生產部門,加速客戶項目的工藝轉移和商業化生產。
    6、落實安全生產、環保及職業健康(EHS)政策,確保零重大事故。
    7、應對國內外審計、飛行檢查及客戶審計,確保合規性。
    8、處理突發事件(如質量偏差、投訴等),主導根本原因分析及整改。
    9、作為基地最高代表,維護與客戶、監管機構、供應商及行業組織的戰略合作。
    10、集團要求的其他專項事宜。
    要求:
    1、本科學歷,化工、新材料相關專業
    2、經驗:10年以上制藥/CDMO行業管理經驗。
    3、具備良好的溝通表達能力。
    4、具備跨部門協作,卓越領導力。

    工作地點

    溫江區愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司

    職位發布者

    廖女士/人力資源經理

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司
    愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司(以下簡稱愛斯特)成立于2005年,是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫藥中間體定制研發(CRO)、定制研發生產(CDMO)、定制生產(CMO)、原料藥工藝開發(CMC)和化學工藝安全評估服務的企業。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都,擁有12000平方米的研發實驗室、公斤實驗室。公司現有員工近420名,其中科研團隊200余名,其中包括16名博士。經過近二十多年的發展,愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發用新的高級中間體;擁有了小試、中試到工業化規模量產的生產體系;建立了完善的原料藥中間體和特殊化學品的工藝技術研發體系、ISO9001質量管理體系、ISO14001國際環境管理認證體系和ISO45001職業健康管理體系。愛斯特已申報專利130項,其中發明專利101項,已授權專利79項。愛斯特擁有1000多名全球終端客戶,包括前30名全球制藥公司,分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩定的給客戶提供CDMO服務,愛斯特設立多個生產基地:四川廣安生產基地、四川宜賓生產基地、甘肅金昌生產基地,計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創新實踐基地、院士(專家)創新工作站與四川省企業技術中心,并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創新創業團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質量、共榮”的核心理念,以客戶為導向,創新進取,追求卓越!成為全球高品質功能性分子單元設計、開發、制造的卓越企業!
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