職位描述
倉(cāng)庫(kù)庫(kù)存管理倉(cāng)庫(kù)出入庫(kù)管理
崗位職責(zé)：
1. 根據(jù)SOP規(guī)定，負(fù)責(zé)樣品的接收，核對(duì)，保存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn)，歸還和銷毀；
2. 確保樣品庫(kù)有足夠的空間，且合理使用；
3. 確保樣品的安全；
4. 負(fù)責(zé)制作樣品標(biāo)簽，管理樣品組表格；
5. 研究項(xiàng)目的樣品儲(chǔ)存報(bào)告；
6. 定期對(duì)樣品組的文件進(jìn)行歸檔；
7. 負(fù)責(zé)定期審閱和更新樣品組SOP，并為員工提供相關(guān)的培訓(xùn)。
任職要求：
1. 物學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作知識(shí)；
2. 熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)SOP，動(dòng)手能力強(qiáng)，能為研究項(xiàng)目提供相關(guān)的輔助工作；
3. 使用辦公軟件及Watson LIMS。
1. 根據(jù)SOP規(guī)定，負(fù)責(zé)樣品的接收，核對(duì)，保存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn)，歸還和銷毀；
2. 確保樣品庫(kù)有足夠的空間，且合理使用；
3. 確保樣品的安全；
4. 負(fù)責(zé)制作樣品標(biāo)簽，管理樣品組表格；
5. 研究項(xiàng)目的樣品儲(chǔ)存報(bào)告；
6. 定期對(duì)樣品組的文件進(jìn)行歸檔；
7. 負(fù)責(zé)定期審閱和更新樣品組SOP，并為員工提供相關(guān)的培訓(xùn)。
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2. 熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)SOP，動(dòng)手能力強(qiáng)，能為研究項(xiàng)目提供相關(guān)的輔助工作；
3. 使用辦公軟件及Watson LIMS。
工作地點(diǎn)
北京市昌平區(qū)科學(xué)園路33號(hào)B座二層
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李慧麗/HR
昨日活躍立即溝通
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國(guó)內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時(shí)還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營(yíng)面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊(cè)申報(bào)解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊(duì)，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運(yùn)營(yíng)，人員穩(wěn)定向心力強(qiáng)。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊(duì)。公司核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建于2008年，累計(jì)完成了包括藥代動(dòng)力學(xué)、毒代動(dòng)力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項(xiàng)目300余項(xiàng)，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國(guó)70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。所有已申報(bào)項(xiàng)目均順利通過NMPA核查，并與國(guó)內(nèi)外客戶建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系。
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