工作職責:
1、參加由研究者以及申辦方組織的與臨床研究相關的培訓;
2、協助研究者臨床試驗啟動前及整個研究期間倫理資料的遞交與存檔;
3、臨床試驗期間,協助研究者與倫理委員會、申辦方等各方的溝通與協調;
4、協助研究物資的申請、接收、保存、發放、記錄;
5、協助研究者對受試者的篩選入組工作,協助完成知情同意書的簽署工作;
6、協助安排、聯系受試者的定期回訪及追蹤,預約并提醒研究者受試者隨訪日;
7、協助臨床研究藥物及生物標本的管理。
任職資格
1、本科學歷,護理、醫藥相關專業背景;
2、2年以上CRC工作經驗,擁有腫瘤項目經驗/CAR-T項目經驗者優先;
3、良好的溝通能力、服務意識和團隊協作精神,責任心強;
4、能熟練應用office等辦公軟件,愿意接受新的挑戰。