工作職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)調(diào)研、選擇、提供試驗中心和研究者相關(guān)信息，根據(jù)試驗進度及時提供試驗相關(guān)信息；
2. 協(xié)助在項目計劃時限內(nèi)獲得各項臨床試驗文件及倫理委員會批件，并對倫理委員會批件進行初步審核；
3. 組織籌備和參加研究者會議并在會上作相應(yīng)的會議記錄，負(fù)責(zé)本中心研究者的聯(lián)絡(luò)與接待工作；
4. 對所負(fù)責(zé)的研究中心進行全面管理，嚴(yán)格按照GCP、SOP、試驗方案和中國法律、法規(guī)，并在項目計劃時限內(nèi)按時完成研究中心的選擇、啟動、常規(guī)監(jiān)查和中心關(guān)閉。
任職資格
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，最起碼1年以上CRA或2年CRC工作經(jīng)驗；
2.英語CET-4及以上，熟練應(yīng)用Office辦公軟件、良好的PPT制作能力及培訓(xùn)演講能力；
3.有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
4.具有較強的溝通能力、組織管理能力和協(xié)調(diào)能力。