職位描述
1、制定審核批準試驗計劃，確保試驗計劃滿足相關的技術要求；按照試驗準則、規范要求核查試驗條件、人員能力、儀器設備參數條件，確保滿足試驗要求。
2、及時向質量保證人員提交試驗計劃副本，明確試驗操作關鍵階段，確認試驗流程和操作記錄時間，在試驗過程中與質量保證人員保持有效溝通，并做好溝通記錄。
3、確保試驗人員可隨時獲取試驗計劃，并按照相應的標準操作規程或試驗準則開展試驗，確保安全防護措施執行到位。
4、及時了解試驗偏離的情況，審批任何可能影響試驗質量和完整性的行為，評估任何偏離的影響。必要時采取適當的糾正措施。
5、確保在用儀器設備、計算機系統得到校準或驗證，原始數據記錄真實、可靠。
6、試驗完成(包括試驗終止)后，確保試驗計劃、最終試驗報告、原始數據和相關材料及時歸檔。
7、試驗計劃的修訂要有明確的理由，由試驗項目負責人簽名批準并注明日期，必要時應當經認可，修訂后的試驗計劃與原計劃一起保存。
8、試驗項目負責人或者試驗分項負責人應當記錄試驗計劃偏離情況，簽名并注明日期和原始數據一并保存，并視偏離程度通知相關方。
9、試驗項目負責人應在最終試驗報告上簽署名字和日期，對數據有效性、真實性和完整性負責，同時說明遵從本規范和試驗計劃的程度，以及偏離對試驗結果的影響。
10、領導交代的其他工作事項。
職位要求：
1、學歷：本科及本科以上；化學，預防醫學（衛生毒理學、衛生檢驗學優先），生物學，醫學實驗技術，醫學檢驗技術，病理學等相關專業。
2、工作經歷：熟悉GLP系統、項目流程，或從事過農藥登記試驗至少3年，有毒理相關工作者優先。
3、做事認真負責，執行力強，工作細心，有耐心。
4、具有發現問題，解決問題的能力，合理處理各類突發事件的能力。
5、具有較強的規劃、組織、協調、實施及管理。
6、工作思路清晰，溝通能力強，善于把握自己情緒等。