崗位職責:
1、負責抗體偶聯藥物原液的GMP中試生產，包括緩沖液配制、偶聯、純化等工作；
2、負責中試車間的日常清潔消毒與環境維護；
3、負責中試車間制藥用水的日常取樣；
4、協助生產設備的驗收、驗證與日常維護；
5、協助完成車間環境監測、儀表計量工作；
6、負責車間生產及日常記錄文件的書寫、復核、整理、歸檔；
7、車間管理文件及設備標準操作與的制定與執行；
8、參與生產工藝轉移、工藝規程與批生產記錄的撰寫；
9、參與生產工藝及設備的優化；
10、生產用物料采購計劃的制定，物料、耗材的領用、管理；
11、參與生產質量事件、偏差的調查與處理；

任職要求:
1、?？萍耙陨蠈W歷，生物或化學相關專業；
2、有較強的學習能力、進取心及較好的溝通能力；
3、有較高的責任心，有能力擔當，對自身行為負責任；
4、工作細心，能按文件要求完成生產操作細節；
5、具有良好的計算機操作技能；
6、能閱讀英文文獻及設備說明書者優先考慮；
7、學校期間有參與藥物偶聯的經驗者優先考慮；
8、學校期間有參與生物、有機化學相關實驗的經驗者優先考慮；
9、學校期間有無菌操作相關經驗者優先考慮；
10、學校期間有熟悉手動移液槍、電動移液器、電子天平、柱層析設備、pH計、電導儀等儀器使用經驗者優先考慮。