1、協助研究者完成項目患者管理全流程工作；
2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協助研究者完成倫理資料遞交；協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
6、協助研究者配合CRA的中心監查工作，提前準備各種文檔供CRA監查。
任職要求：1、臨床、護理、醫學專業專科及以上學歷；
2、清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
3、一年CRC經驗以上，至少半年腫瘤項目經驗；
4、具有獨立工作能力，又有良好團隊合作意識；
5、強烈的責任心，做事認真謹慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經驗優先錄用。