1、 接收供應(yīng)商或生產(chǎn)部門送達的物料/藥品，核對送貨單信息（供應(yīng)商名稱、物料/藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量等）是否與采購訂單一致；
2、 檢查物料/藥品外包裝是否完好、無破損、無污染、無受潮；核對物料/藥品標簽信息（品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期）是否清晰、準確、完整；
3、 檢查物料/藥品檢驗報告書、合格證等質(zhì)量證明文件是否齊全、有效；
4、 對需要冷鏈運輸或特殊溫濕度要求的藥品，第一時間檢查并記錄運輸過程中的溫濕度數(shù)據(jù)（如隨車記錄儀數(shù)據(jù)、保溫箱溫度計讀數(shù)等），確認符合要求；
5、 對存在疑問或不符合收貨標準的物料/藥品（如包裝破損、污染、信息不符、無合格證明、溫濕度超標等），有權(quán)拒收并按規(guī)定程序上報；
6、 在ERP/WMS系統(tǒng)中進行收貨操作，打印或粘貼入庫標簽；
7、 嚴格按照藥品的儲存要求（常溫、陰涼、冷藏、冷凍）及SOP規(guī)定，將驗收合格的物料/藥品存放于相應(yīng)庫區(qū)；
8、 嚴格執(zhí)行分區(qū)分類管理，按藥品劑型、用途、批號、效期、質(zhì)量狀態(tài)（合格、待驗、退貨、召回、不合格）進行分區(qū)、分垛存放，設(shè)置明顯標識；
9、 按規(guī)定頻次（通常每日至少兩次）對庫房進行巡檢，重點檢查溫濕度、物料/藥品外觀、包裝狀況、蟲鼠害情況等；
10、 定時記錄各庫區(qū)的溫濕度數(shù)據(jù)（使用自動監(jiān)控系統(tǒng)或人工記錄），確保其在規(guī)定范圍內(nèi)。發(fā)現(xiàn)超標立即采取調(diào)控措施（如開啟空調(diào)、除濕機、通風(fēng)）并記錄；
11、 建立并動態(tài)維護藥品效期臺賬（通常在WMS系統(tǒng)中管理）。對近效期藥品（如效期6個月或3個月以內(nèi)，按公司SOP規(guī)定）進行重點監(jiān)控、標識，并定期生成近效期報表，通知采購、銷售、質(zhì)量部門；
12、 接收銷售訂單或內(nèi)部領(lǐng)料單，在系統(tǒng)中進行發(fā)貨處理。嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”、“按批號發(fā)貨”原則。根據(jù)出庫單信息（藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位）準確、高效地進行揀選、備貨；
13、 及時、準確地在ERP/WMS系統(tǒng)中錄入所有入庫、出庫、移庫、退貨、報損等操作，確保系統(tǒng)庫存與實物庫存、財務(wù)賬保持一致（賬、物、卡相符）；
14、 按規(guī)定周期（月度、季度、年度）進行全面的庫存盤點，或進行動態(tài)/循環(huán)盤點；
15、 按公司退貨流程接收客戶退回的藥品，存放于指定退貨區(qū)（黃色標識），隔離存放；
16、 對在庫檢查、驗收、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格品，立即移至不合格品區(qū)（紅色標識），隔離存放，等待質(zhì)量部門處理決定（退貨、銷毀等）；
17、 負責倉庫（庫房、貨架、托盤等）的日常清潔、整理、維護，確保整潔有序；
18、 及時、準確、完整、清晰地填寫所有與倉庫管理相關(guān)的記錄和表格（如入庫驗收記錄、溫濕度記錄、養(yǎng)護檢查記錄、設(shè)備使用維護記錄、發(fā)貨復(fù)核記錄、盤點記錄等）；
19、 與質(zhì)量部門密切配合，處理驗收、養(yǎng)護、不合格品、召回等質(zhì)量相關(guān)問題。
任職要求：
1、 倉儲、物流、制藥等相關(guān)專業(yè)；
2、 大專以上學(xué)歷，有2年以上藥企倉儲、物流相關(guān)工作經(jīng)驗尤佳；
3、 工作態(tài)度端正、積極、團隊合作意識佳；
4、 熟悉藥業(yè)倉儲工作流程，有外企相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
5、 對藥品質(zhì)量高度負責，注重細節(jié)，有一定的組織協(xié)調(diào)能力；