崗位職責：
1、按照注冊要求，編寫、修改、匯總注冊資料。
2、負責跟蹤與產品注冊有關的所有過程，如樣品送檢、臨床試驗、體系考核等，保證整個過程能夠滿足產品注冊要求。
3、根據新產品的研發計劃，編寫產品的設計開發、風險管理、技術要求和標準等相關文件。
4、編寫新產品開發或改進項目任務書，并按計劃完成；結果匯總、分析、報告。
5、負責產品的研發及性能的測試。
6、參與配套產品開發的技術支持工作。
7、組織項目專利材料的編寫。
8、領導交辦的其他事項。
職位要求：
1、高分子材料/生物醫學工程/醫療器械工程/化學等相關專業。
2、三年以上醫療器械領域設計開發相關工作經驗。
3、思維能力強，工作勤奮、踏實、積極主動、責任心強。
4、熟悉醫療器械相關法律法規對設計開發的要求。
5、熟練使用辦公軟件及繪圖軟件。
6、具備獨立研發新產品的能力。