職位描述
QC三類醫療器械ISO13485
崗位職責：
1. 負責公司產品檢驗工作，組織原輔材料、過程產品、最終產品的采樣及檢測；
2. 負責在檢樣品的狀態標識及貯存管理；
3. 負責在用檢驗設備的日常維護和標識；
4. 負責檢驗環境的清潔，滿足檢驗要求；
5. 負責潔凈區潔凈指標檢驗，及時反饋并上報不符合信息；
6. 熟悉產品標準和相應法規要求，組織檢驗人員培訓，提升檢驗水平；
7. 及時反饋檢驗過程中的異常信息，隔離并標識異常檢驗樣品；
8. 審核產品檢驗記錄并及時提交歸檔，為產品可追溯性提供依據；
9. 負責留樣產品的管理及質量跟蹤檢驗，及時上報檢驗結果；
10. 完成部門領導安排的其它臨時性工作。
資歷要求：
1.醫療器械相關專業
2.本科上學歷
3.五年以上三類植入類企業QC工作經驗
1. 負責公司產品檢驗工作，組織原輔材料、過程產品、最終產品的采樣及檢測；
2. 負責在檢樣品的狀態標識及貯存管理；
3. 負責在用檢驗設備的日常維護和標識；
4. 負責檢驗環境的清潔，滿足檢驗要求；
5. 負責潔凈區潔凈指標檢驗，及時反饋并上報不符合信息；
6. 熟悉產品標準和相應法規要求，組織檢驗人員培訓，提升檢驗水平；
7. 及時反饋檢驗過程中的異常信息，隔離并標識異常檢驗樣品；
8. 審核產品檢驗記錄并及時提交歸檔，為產品可追溯性提供依據；
9. 負責留樣產品的管理及質量跟蹤檢驗，及時上報檢驗結果；
10. 完成部門領導安排的其它臨時性工作。
資歷要求：
1.醫療器械相關專業
2.本科上學歷
3.五年以上三類植入類企業QC工作經驗
工作地點
北京順義區茂華智匯產業園9號樓三層艾柯醫療
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職位發布者
劉女士/招聘主管
昨日活躍立即溝通
艾柯醫療器械(北京)股份有限公司艾柯醫療器械（北京）有限公司（簡稱：艾柯醫療）為中外合資企業，專業從事植入（介入）醫療器械的研發、生產和銷售業務，產品主要用于腦動脈瘤的微創治療。公司總部坐落于北京市順義區，按國內最新標準建造適用于III類醫療器械生產的萬級潔凈廠房，配備了國際一流的生產和檢驗設備，具有專業化的生產和管理團隊，充分保證產品質量的可靠性。公司研發部門設在美國加利福尼亞州，研發人員主要為美籍員工，在世界級一流醫療器械企業工作多年，理論知識和實際工作經驗先進而且豐富，優秀的研發團隊為公司產品創新性、有效性和安全性提供了充分保障。艾柯醫療立足于醫療器械領域，以國際先進、國內領先的技術為依托，以產品質量和產品安全有效性為保障，為顧客提供超出預期的產品和保障，為人類福祉做出我們的貢獻
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