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    更新于 11月14日

    QC專員(理化分析)

    6000-9000元
    • 武漢江夏區
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招10人

    職位描述

    理化檢測GMP醫藥制造
    Job Responsibilities/工作職責
    1. Generate all necessary test procedure, perform analysis of in-process sample, drug substance, drug product and stability study sample under cGMP standards;
    撰寫所有必須的檢測規程,根據檢測規程,依照相關cGMP標準對中間樣品,原液,制劑和穩定性樣品進行分析檢測;
    2. Perform routine testing such as pH, osmolality, UV, visible particle, Sub-visible particle, extractable volume, color, clarity, LC related assay, CE related assay, understand technical aspects of the job, best practices, and adhere to cGMP compliance;
    執行pH, 滲透壓,蛋白濃度,可見異物,不溶性微粒,裝量,顏色,濁度,液相相關的檢測,毛細管電泳相關的檢測的日常檢測,理解工作的技術原理,并遵守cGMP合規性;
    3. Generate method transfer/qualification/validation protocol under ICH/USP/EP/CP guidelines, and draft method transfer/qualification/validation report after the completion of experiment;
    根據ICH/USP/EP/CP指南生成方法轉移/確認/驗證方案,實驗執行完成后起草方法轉移/確認/驗證報告;
    4. Execute method transfer/qualification/validation of as pH, osmolality, UV, extractable volume, color, clarity, LC related assay, CE related assay;
    執行pH, 滲透壓,蛋白濃度,裝量,顏色,濁度,液相相關的檢測,毛細管電泳相關的檢測的方法轉移和方法確認/驗證;
    5. Perform moderate data analysis and trending, document work according to GMP and notify management;
    進行適當的數據分析和趨勢分析,根據GMP進行文件工作并通知管理人員;
    6. Handle the quality event such as change control, deviation and CAPA related to the testing.
    負責處理與檢測相關的質量事件,例如變更,偏差和糾正和預防措施。
    Job Requirements/崗位要求
    1. Bachelor’s degree in a scientific discipline with 3+ years’ experience in quality control systems, or Master’s degree with 1+ years’ experience;
    本科及三年以上工作經驗,或研究生及一年以上工作經驗;
    2. Extensive experiences in analytical testing for protein analysis, such as HPLC, CE, MS, iCE3,UV, extensive experience in method development, qualification, validation and method transfer of physical-chemical methods;
    具有蛋白質分析測試方面工作經驗,如高效液相色譜、毛細管電泳、質譜、ICE3、紫外掃描等;具有在理化分析方法的方法開發、確認、驗證和方法轉移方面有豐富經驗;
    3. Understanding of FDA and ICH guidelines as well as GLP/GMP principles associated with analytical development, the basic statistics required in data analysis;
    了解FDA和ICH指南以及與分析方法開發相關的GLP / GMP原則和數據分析所需的基本統計學;
    4. Highly motivated, flexible, and multi-task;
    高度積極性,靈活性和多任務解決能力;
    5. Excellent verbal and written communication skills in English.
    有良好的英語口語和寫作能力。

    工作地點

    江夏區鼎康(武漢)生物醫藥有限公司

    職位發布者

    陳女士/HR

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo鼎康(武漢)生物醫藥有限公司
    鼎康生物是一家領先的CDMO公司,可提供一站式的CMC解決方案,支持從早期藥物開發到后期臨床研究和商業化cGMP生產。鼎康引進了全球首個模塊化生物制藥工廠Kubio;為客戶開發的多個產品已經在全球20多個國家進行臨床試驗。在不久的將來,鼎康生物總產能將超過140,000L。我們承諾通過技術和生產創新,使全球患者都能負擔得起具有國際標準的生物藥物,提高治療水平以改善人類健康。告:各位求職者近日,我司發現,有不法人士冒用我司工作人員之名,進行招聘活動并騙取錢財,具體方式如下: 1、以招聘為由,聯系到求職者; 2、提出入職前需要參加“數據分析考核”,從而誘導受害人下載非法手機APP; 3、以高收益承諾作為誘餌,誘騙受害人在APP內充值; 4、以“數據損壞”為由,要求受害人再充值進行數據修復。對上述行為,我司已經報警處理,并保留進一步追究不法行為人法律責任的權利。現,我司在此鄭重聲明,我司通過“智聯招聘”等正規招聘平臺進行招聘活動;我司官方郵箱為后綴@chimebiologics.com的公司郵箱。我司所有招聘不會收取任何費用,不會要求求職者轉賬,請各位求職者謹慎識別上述信息,勿要上當受騙。如有發現違法犯罪行為或遭受損失的,請立即通過向公安機關舉報等合法方式維護自身權益。
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