工作內容：
1、負責新建藥廠質量相關文件的起草、審核、修訂、維護、歸檔、管理工作；
2、負責設備驗證、工藝驗證等的實施管理；
3、對公司的人員、制度、物料、工藝、設備等法規符合性監督、管理；
4、負責批記錄的下發、歸檔管理；中間產品的放行；
5、參與實施GMP自檢、GMP培訓及應對GMP認證檢查。
6、負責監控公司質量管理體系的執行情況，并持續改進；
7、領導交辦的其他相關工作
任職資格：
1.藥學及相關專業本科或以上學歷，5年以上醫藥行業相關工作經驗，至少具有3年以上QA主管或經理工作經驗；
2.熟悉藥品相關法律法規及GMP管理要求；
3.熟悉驗證、偏差和變更管理、文件管理等相關工作；
具體工資面議
職位福利：五險一金、包吃、包住、創業公司、公司重點項目