職位描述
化學藥仿制藥原料藥生產管理QAQCGMP認證FDA認證EMA認證
1、具有GMP國際認證方面的經驗，至少擁有FDA和歐盟GMP認證經驗；能獨立組織相關認證；熟悉認證流程；
2、能獨立實施GMP差距分析；
3、至少擁有5年以上藥品生產企業工作經驗（QA、QC、生產或其他部門經驗）
4、熟悉GMP各體系管理；
5、熟悉EU、FDA、NMPA等主流法律法規指南；
6、熟悉國內外數據完整性管理要求；
7、英語6級，具有良好的英語聽說讀寫能力；
8、善于溝通、創新，能獨立思考，發現問題、解決問題。
2、能獨立實施GMP差距分析；
3、至少擁有5年以上藥品生產企業工作經驗（QA、QC、生產或其他部門經驗）
4、熟悉GMP各體系管理；
5、熟悉EU、FDA、NMPA等主流法律法規指南；
6、熟悉國內外數據完整性管理要求；
7、英語6級，具有良好的英語聽說讀寫能力；
8、善于溝通、創新，能獨立思考，發現問題、解決問題。
工作地點
吳江區蘇州盛達藥業有限公司
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職位發布者
程振杰/人事經理
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蘇州盛達藥業有限公司蘇州盛達藥業有限公司是一家專業從事藥品研發、生產和銷售的高新技術企業，是國家火炬計劃的重點企業。先后獲得“江蘇省抗感染藥物工程技術研究中心”、“江蘇省科技型中小企業”、“蘇州市瞪羚計劃企業”、“蘇州市科學進步獎企業”等榮譽稱號，連續多年獲評“吳江區百強企業”、“吳江區納稅大戶”。2013年成功收購了蘇州第三制藥廠有限責任公司，增強了公司做優做強“專特精”的集團化運營規模。公司匯聚了一批經驗豐富、充滿創新意識的優秀管理技術人才，隨著公司的不斷快速發展，我們期待更多優秀的員工加盟，與我們一起共創美好未來！
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