崗位內容：
1、負責藥品生產管理。
2、負責成品庫房管理。
3、參與供應商審計工作。
4、負責GMP相關文件起草。
5、負責向受托方下達生產計劃，落實計劃和工藝執行情況。
6、參與偏差處理、CAPA、質量回顧分析。
7、參與GMP自檢。
8、完成主管領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、年齡：25歲以上。
2、性別：不限
3、學歷：中藥學大專以上學歷。
4、有制藥企業生產管理、庫房管理崗位1年以上實踐經驗，熟悉口服固體制劑（丸劑、硬膠囊劑、顆粒劑）和中藥提取的工藝過程。
5、有以下情形之一者優先考慮：
（1）參加過與GMP有關的外部培訓者。
（2）有GMP內審員證書者。
（3）有執業藥師資格證書者。
（4）有一次以上GMP符合性檢查迎檢工作經歷者。
6、熟悉GMP條款，熟悉GMP文件管理體系，有一定的應對和應變能力。
7、有良好的文字寫作能力，能獨立起草GMP文件。
8、熟練應用常用的Ms Office辦公軟件（Word、Excel、Powerpoint等）。
9、有良好的語言表達能力、溝通能力和協作精神。
10、細心、嚴謹、條理性強、敬業、勤奮。
11、符合藥品從業人員健康要求。