崗位內容：
1、負責GMP相關文件起草。
2、參與質量放行。
3、參與供應商審計工作。
4、參與變更控制、偏差處理、CAPA、質量回顧分析。
5、參與GMP自檢。
6、負責GMP文件管理。
7、負責受托方生產和質量檢驗全過程的質量監控。
8、完成主管領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、年齡：26歲以上。
2、性別：不限。
3、學歷：中藥學大專以上學歷。
4、有中藥制藥企業質量管理、質量監控或質量檢驗崗位3年以上實踐經驗，熟悉中藥口服固體制劑（丸劑、硬膠囊劑、顆粒劑）和中藥提取的工藝過程。
5、熟悉GMP，熟悉GMP文件管理體系，有一定的應對和應變能力。
6、有良好的文字寫作能力，有獨立起草GMP文件的經歷。
7、有良好的語言表達能力、溝通能力和協作精神。
8、細心、嚴謹、條理性強、敬業、勤奮。
9、符合藥品從業人員健康要求。
10、熟練應用常用的辦公軟件（Word、Excel、PPT等）。
11、能勝任駐廠監控職責。
12、有以下情形之一者優先考慮：
（1）參加過與GMP有關的外部培訓者，有證書。
（2）有GMP內審員證書者。
（3）有執業中藥師資格證書或中藥專業技術職稱者。
（4）有一次以上GMP符合性檢查迎檢工作經歷者。