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    更新于 10月9日

    儀器QC

    4000-6000元·13薪
    • 紹興越城區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    QCGMP認證
    1.熟悉制藥企業QC檢測的基本要求,包括但不限于對照品、測試樣品、試劑試液,產品留樣等;
    2.熟悉藥典檢測基本技術指南,包括但不限于數據可靠性、方法驗證、穩定性研究、元素雜質研究、基因毒性研究、清潔驗證方法開發等;
    3.熟悉藥品檢測相關儀器管理的基本要求,包括儀器維保、校驗等事項;
    4.熟練操作HPLC、GC,熟悉色譜系統工作站的軟件應用和管理要求;同時具有操作其他儀器,如UV,KF,IR等者優先;
    5.能獨立開展分析方法的驗證,包括但不限于方案起草、執行和報告起草;
    6.熟悉QC及其相關的變更、偏差管理;
    7.熟悉QC相關的內外部質量審計工作,并能組織完成相關缺陷項的整改及其跟蹤;
    任職要求:
    1.藥物分析、分析化學、應用化學等相關專業畢業;
    2.良好職業道德,團隊協作,較強的溝通能力;
    3.工作細致、認真、有良好的抗壓能力和時間進度管理意識;

    工作地點

    紹興越城區云帆道86號浙江肽昇生物醫藥有限公司

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    職位發布者

    俞丹/人事經理

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    公司Logo杭州信海醫藥科技有限公司
    杭州信海醫藥科技有限公司總部位于杭州下沙經濟開發區。科研團隊有著近二十年的藥物研究開發經驗,曾完成多個品種的國內國際申報,擁有在美國、歐洲、日本上市復雜制劑ANDA的豐富經驗。公司定位于具有國際水平的多肽遞送平臺,在國內和美國均設有研究基地,采用國際研發標準,為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。為客戶提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質、一致性評價的技術開發和國內、國際申報注冊服務。同時,公司建立了科學完善的藥物研發體系和滿足國際申報要求的質量保證體系,保障項目研發的科學性和合規性。公司建有近2000平方米的國際化研發標準的實驗平臺,配備waters高效液相色譜儀、質譜聯用系統、氣相色譜儀、冷凍干燥機等先進儀器設備,保證研發項目的科學有序進行。醫者仁也,仁者信也,海納百川,有容乃大。信海醫藥堅持務實、誠信、包容的理念,積極推動多肽行業的發展和創新,為廣大患者提供可及的解決方案!
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