【崗位職責(zé)】
1、高效執(zhí)行臨床試驗(yàn)方案，協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪與數(shù)據(jù)采集；
2、精準(zhǔn)管理試驗(yàn)文檔；，確保符合GCP及法規(guī)要求；
3、協(xié)調(diào)研究中心、申辦方/CRO、倫理委員會(huì)等多方溝通，保障項(xiàng)目進(jìn)度
4、協(xié)助完成藥品/樣本管理、物資調(diào)配及研究中心質(zhì)控準(zhǔn)備
5、主動(dòng)識(shí)別并上報(bào)試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)，提出流程優(yōu)化方案
【我們需要這樣的你】? 必備條件：
1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上CRC全職工作經(jīng)驗(yàn)；
3、精通GCP規(guī)范，熟悉臨床試驗(yàn)全流程管理；
4、熟練使用EDC系統(tǒng)及Office辦公軟件；
5、出色的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力；
? 加分項(xiàng)：
1、有腫瘤、內(nèi)分泌、心血管等領(lǐng)域項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
2、掌握基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)英語(yǔ)（可閱讀方案/郵件）
【我們提供的不止是薪資】