崗位職責
1.根據項目要求，負責建立原輔包的質量標準、檢測操作規程、檢測記錄。
2. 負責完成相應樣品的檢測、SOR填寫、數據分析和報告出具；應確保數據完整性。
3. 負責方法在日常運行和檢樣中的Troubleshooting，以及儀器設備維護保養
4. 定期或不定期地對分析方法、原輔包質量數據進行總結、回顧。
任職要求
1.本科及以上學歷，藥物分析、藥學、生物學、醫學、化學、微生物學等相關專業。
2. 至少2年生物制品、血液制品等原輔包實驗室工作的經驗。
3. 精通原輔包檢測要求，了解原輔包方法的確認/驗證。
4. 熟知原輔包GMP和行業標準(例如:CP/USP、ICH指南、FDA標準、ISO標準)的原輔料，檢測和生物制藥產品生產中的原輔包方面的知識。
福利待遇
雙休、五險一金、節日福利