職位描述
工藝技術藥學醫藥制造
崗位職責：
負責藥品生產的過程控制，確保其按照相關的GMP法規及批準的書面規程進行藥品生產、儲存，確保藥品質量安全。
1、負責生產車間的工藝規程、標準操作規程、記錄等相關文件編寫、審核工作。
2、負責審核原輔材料計劃、庫存管理。
3、負責制定各崗位工藝紀律執行標準并定期進行檢查、考核；負責對一次成品率、原輔材料消耗指標的制定、考核。
4、負責生產過程各種偏差、變更控制等按規定程序處置，負責組織完成產品質量投訴、OOT、OOS等方面的生產過程調查處理和整改工作。
5、負責各生產品種工藝指令下發、批號編排核對工作。
6、負責完成月度、年度技術總結，定期在調度會上匯報產品質量、工藝指標，通報工藝紀律執行情況。
7、負責工藝、質量改進和攻關工作。
8、配合工藝方面相關驗證的方案制定及實施。
9、負責組織對相關管理人員、操作工進行工藝規程、標準操作規程、GMP、微生物等其他相關專業知識的培訓。
10、參與完成國、內外GMP審計工作。
崗位要求：
1、藥學及相關專業本科以上學歷。
2、具有五年以上藥品注射劑及其他劑型生產管理經驗。
1、藥學及相關專業本科以上學歷。
2、具有五年以上藥品注射劑及其他劑型生產管理經驗。
職位福利：五險一金、包吃、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節日福利、每年多次調薪、周末雙休
工作地點
定陶區菏澤市長江東路2999號現代醫藥港
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職位發布者
張女士/人事經理
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知和(山東)大藥廠有限公司知和（山東）大藥廠有限公司成立于2020年10月，位于美麗的“牡丹之都”山東.菏澤，，是菏澤市魯西新區2020年招商引資重點項目，2023年01月被山東省人民政府列入山東省重大項目名錄。知和（山東）大藥廠項目總投資8億元，占地150畝，擁有符合美國cGMP/歐盟GMP和中國GMP設計規范的10余條自動化生產線。公司主要生產抗腫瘤藥制劑、綜合注射劑、綜合口服制劑、滴眼劑、外用貼劑膏劑等，年產各類制劑10億支（瓶）。公司擬建14個原料藥車間，其中包括抗生素、抗腫瘤藥、激素類藥和多肽類藥4個獨立車間，可為醫藥中間體、仿制藥和創新藥形成全產品鏈提供有力支撐。
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