產(chǎn)品經(jīng)理（醫(yī)療器械）

核心職責(zé)
1、市場(chǎng)與用戶洞察
深入臨床場(chǎng)景（手術(shù)室、科室會(huì)議等），與醫(yī)生、護(hù)士、經(jīng)銷(xiāo)商溝通，挖掘未被滿足的臨床需求與痛點(diǎn)。
跟蹤國(guó)內(nèi)外競(jìng)品動(dòng)態(tài)、技術(shù)趨勢(shì)（如能量器械發(fā)展、一次性耗材創(chuàng)新等），輸出市場(chǎng)分析報(bào)告。
2、產(chǎn)品規(guī)劃與定義
主導(dǎo)產(chǎn)品線規(guī)劃，制定產(chǎn)品Roadmap，明確產(chǎn)品迭代方向及新品開(kāi)發(fā)優(yōu)先級(jí)。
撰寫(xiě)詳細(xì)的產(chǎn)品需求文檔（PRD），協(xié)同研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)等部門(mén)完成產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)。
3、項(xiàng)目全流程協(xié)同
驅(qū)動(dòng)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程，參與技術(shù)方案評(píng)審、原型測(cè)試、臨床驗(yàn)證等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，確保產(chǎn)品符合臨床需求及法規(guī)要求。
協(xié)同注冊(cè)團(tuán)隊(duì)完成產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)（國(guó)內(nèi)NMPA/國(guó)際FDA/CE等），跟進(jìn)法規(guī)政策變化。
4、上市與商業(yè)化支持
制定產(chǎn)品上市策略，包括定價(jià)、渠道策略、培訓(xùn)資料、學(xué)術(shù)推廣內(nèi)容等。
為銷(xiāo)售、市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)提供產(chǎn)品培訓(xùn)與技術(shù)支持，輔助標(biāo)桿醫(yī)院突破與關(guān)鍵客戶管理。
5、產(chǎn)品生命周期管理
監(jiān)測(cè)產(chǎn)品市場(chǎng)表現(xiàn)，收集用戶反饋，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品體驗(yàn)與功能。
評(píng)估產(chǎn)品線盈利能力，提出產(chǎn)品改進(jìn)或退市建議。