崗位職責(zé)：
1.對所負責(zé)的研究中心進行管理，嚴格按照SOP、試驗方案、臨床試驗規(guī)范和適用的管理要求，并在計劃時限內(nèi)按時完成研究中心非醫(yī)學(xué)判斷性事物；
2. 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
3. 協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
4. 協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；
5. 協(xié)助完成臨床研究藥物/器械管理和計數(shù)，包括藥物/器械的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6. 協(xié)助研究者填寫病例報告表；
7. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
8. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作；
9. 按照方案和項目要求，及時完成高質(zhì)量的研究者協(xié)助工作，將質(zhì)量問題匯報給CRA、CRM；
10. 積極主動的反饋項目情況并對發(fā)現(xiàn)的問題進行思考，匯總；
11. 通過核查知情同意過程，確保受試者安全及利益；
12. 管理所負責(zé)研究中心研究產(chǎn)品、試驗文件、試驗樣本等；
13. 支持所負責(zé)中心的監(jiān)查、稽查、視察工作；
14. 遵守公司規(guī)定，按時遞交日報；
15. 遵守部門要求，按時參加培訓(xùn)并完成考核；
16. 高質(zhì)量的完成tracker填寫。
任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷；
2.1年以上CRC且做過醫(yī)美器械經(jīng)驗者；
3.具備GCP證書者優(yōu)先考慮；
4.有過完整項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
5.良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力、良好的問題分析及解決能力；
?職位福利：五險一金、交通補助、通訊補助、帶薪年假、周末雙休