職位描述
有機(jī)合成藥物合成合成工藝研究醫(yī)藥中間體小分子PEG衍生物短肽多肽長效藥物側(cè)鏈醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品化工
職責(zé)描述：
1、能獨(dú)立設(shè)計(jì)并優(yōu)化目標(biāo)分子的合成路線以及工藝和試驗(yàn)方案，能夠?qū)嵤?shí)驗(yàn)及報(bào)告撰寫，正確解讀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
2、完成早期研發(fā)及工藝優(yōu)化工作；
3、與其他業(yè)務(wù)部門溝通，參與項(xiàng)目設(shè)立，技術(shù)支持，技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作；
4、撰寫專利，文章以及相關(guān)的技術(shù)資料；
任職要求：
1、化學(xué)，應(yīng)用化學(xué)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷以上；
2、熟悉基本的有機(jī)反應(yīng)，熟練掌握各種有機(jī)反應(yīng)操作；
3、致力于研發(fā)領(lǐng)域且愿意長期發(fā)展；
4、有1-3年有機(jī)合成帶隊(duì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
1、能獨(dú)立設(shè)計(jì)并優(yōu)化目標(biāo)分子的合成路線以及工藝和試驗(yàn)方案，能夠?qū)嵤?shí)驗(yàn)及報(bào)告撰寫，正確解讀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
2、完成早期研發(fā)及工藝優(yōu)化工作；
3、與其他業(yè)務(wù)部門溝通，參與項(xiàng)目設(shè)立，技術(shù)支持，技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作；
4、撰寫專利，文章以及相關(guān)的技術(shù)資料；
任職要求：
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2、熟悉基本的有機(jī)反應(yīng)，熟練掌握各種有機(jī)反應(yīng)操作；
3、致力于研發(fā)領(lǐng)域且愿意長期發(fā)展；
4、有1-3年有機(jī)合成帶隊(duì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
職位福利：五險(xiǎn)一金、股票期權(quán)、全勤獎(jiǎng)、包吃、定期體檢、周末雙休、每年多次調(diào)薪、現(xiàn)金激勵(lì)
獎(jiǎng)金績效
任務(wù)書獎(jiǎng)金
工作地點(diǎn)
溫江區(qū)成都普康唯新生物科技有限公司
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成都普康唯新生物科技有限公司普康公司成立于2008年，是中國最早深耕長效多肽藥物長效化技術(shù)的高新技術(shù)企業(yè)，已為全球200+知名藥企（含全球TOP20藥企）提供多系列、多品類、結(jié)構(gòu)新穎、質(zhì)量優(yōu)異的多肽長效修飾物，幫助客戶快速實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新多肽藥業(yè)分子篩選和評價(jià)。目前已完成司美格魯肽側(cè)鏈、替爾泊肽側(cè)鏈等全流程開發(fā)，提供側(cè)鏈和短肽DMF文件，配合多家制藥企業(yè)完成NDA申報(bào)，多家客戶產(chǎn)品進(jìn)入臨床三期，部分客戶提起生產(chǎn)注冊；海外客戶司美格魯肽原料藥DMF文件注冊，普康提供側(cè)鏈資料FDA零缺陷通過。公司建有7000平米小試實(shí)驗(yàn)室，3000平米中試實(shí)驗(yàn)室，并參照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地，均照國際先進(jìn)理念和相關(guān)法規(guī)，建立完善的質(zhì)量管理體系和EHS管理體系，保障持續(xù)供貨，滿足下游客戶自新藥立項(xiàng)研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全階段的需求。
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