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    更新于 12月12日

    現場QA

    4000-6000元
    • 淮安淮安區
    • 3-5年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    中藥化學藥QAGMP認證
    崗位職責:
    1、負責車間生產過程監控管理。
    2、負責倉庫監控管理。
    3、負責QC督查。
    4、負責驗證管理。
    5、負責驗證管理工作。
    6、負責取樣、留樣管理。
    7、GMP文件管理。
    8、培訓管理及審計管理工作。
    9、售后服務質量保證工作。
    任職要求:
    1、大專以上學歷,藥學相關專業。
    2、具備藥品生產企業現場 QA工作經3年以上。

    工作地點

    淮安淮安區江蘇修正生物醫藥產業園(建設中)

    職位發布者

    張女士/人事經理

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo江蘇修正制藥有限公司
    江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日,江蘇修正生物醫藥產業園項目總投資106億元,總占地面積1100畝,選址位于廣州路南側,修正大道兩側,主要建設內容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產,全國藥品銷售結算中心,及相關配套產業。其中一期項目總投資55億元,占地368畝,選址位于廣州路南側,修正大道西側,建筑面積33萬平方米以上,主要建設涵蓋100個藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產基地、全國藥品銷售結算中心。項目主要建設符合國家新版GMP標準的綠色智能化廠房,設備為國內外一流的智能化數字化生產線。建設前處理、提取、制劑等生物醫藥生產基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產基地;同步設立符合GSP標準全國性藥品銷售結算中心。一期項目醫藥健康板塊全面達產后可實現產值50億元/年,稅收6億元/年;藥品銷售結算中心投入運營后,5年內累計形成銷售200億元,稅收超6億元。
    公司主頁
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