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    更新于 10月17日

    臨床協調員(成都市第三人民醫院)

    6000-9000元
    • 成都青羊區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期藥品臨床研究GCP證書
    崗位職責:
    1、協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;
    2、協助研究者完成受試者管理工作;
    3、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及質疑解決(需要進行醫學判斷的除外);
    4、配合項目的監查、稽查或檢查,協助準備所需的文件;
    5、協助研究者及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告;
    6、協助完成項目要求中心實驗室樣本的采集安排、樣本的處理和管理工作;
    7、協助臨床試驗文件的收集和整理;
    8、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作;
    9、上級領導安排的其他工作事項與任務。
    任職資格:
    1、本科及以上學歷,臨床醫學、護理、醫藥學等醫學相關專業;有相關工作經驗者優先;
    2、具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神;
    3、良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力
    4、有責任心、積極進取,謹慎細微,條理性強;
    5、能熟練應用Office等辦公軟件。

    工作地點

    青羊區成都市第三人民醫院羊市街19號

    職位發布者

    吳女士/人事

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo上海科裕泰醫藥科技有限公司
    上??圃L┽t藥科技有限公司是一家專注于臨床試驗現場管理服務的專業機構(Site Management Organization,SMO),目前公司已建立起完備的組織構架及SOP/SMP體系,主要業務是CRC服務,通過派遣臨床研究協調員(Clinical Research Coordinator,CRC)協助研究者執行臨床試驗中非醫學判斷性質的具體事務性工作,以確保臨床研究過程符合GCP和研究方案的規定。科裕泰醫藥總部位于上海,在北京、上海、武漢、杭州、蘇州、南京等地設置駐地人員。公司秉承“精益求精誠信務實”的理念,將臨床試驗的規范和質量放在首位,承接I到IV期臨床試驗項目,研究涉及腫瘤、婦科、泌尿、內分泌、呼吸等全領域覆蓋,將堅持為客戶提供符合ICH-GCP和NMPA相關法規的高質高效的一站式服務。
    公司主頁
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