崗位職責(zé)：
1、協(xié)助研究者準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)項(xiàng)目啟動相關(guān)工作；
2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案，協(xié)議簽署等工作；
3、協(xié)助研究者填寫病歷報(bào)告，完成研究資料的收集、整理和歸檔管理；
4、協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作；
5、向患者說明試驗(yàn)內(nèi)容，獲取知情同意；
6、完成與患者之間建立緊密的關(guān)系、維護(hù)跟蹤患者產(chǎn)品的使用情況；
7、協(xié)助研究者完成相關(guān)物質(zhì)的管理；
8、協(xié)助CRA的檢查工作，提前準(zhǔn)備各種檢查資料并及時(shí)向CRA匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況；
9、協(xié)助CRA、研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)答疑；
10、協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理及日常工作；
11、公司安排其他工作。
職位要求：
1、教育水平：大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，并具有GCP證書。
2、經(jīng)驗(yàn)知識：
1）具有1年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)或者多個(gè)項(xiàng)目臨床研究醫(yī)學(xué)支持經(jīng)驗(yàn)；
2）接受過系統(tǒng)的項(xiàng)目管理及GCP相關(guān)知識培訓(xùn)；
3）熟悉臨床試驗(yàn)行業(yè)運(yùn)作模式、工作流程，熟悉GCP法規(guī)及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)，能夠獨(dú)立開展各項(xiàng)協(xié)調(diào)及相關(guān)工作。
3、技能技巧：
熟練掌握office/Excel等辦公軟件；有駕駛證能夠熟練駕駛。
4、個(gè)人素質(zhì)：
1）性格沉穩(wěn)、工作細(xì)致、積極主動，有責(zé)任心有愛心；
2）良好的溝通及應(yīng)變能力、學(xué)習(xí)能力及良好的服務(wù)意識；
3）較強(qiáng)的執(zhí)行能力、獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
薪資待遇：