1、負責項目制劑文獻資料查詢，項目開題報告、研究方案撰寫。
2、負責處方工藝篩選包括處方設計、工藝研究及參數研究等。
3、負責制訂制劑項目研發計劃并協調計劃的執行，對研發中的問題進行實時分析 并解決。
4、負責項目內制劑實驗人員的工作安排。
5、根據新的藥品注冊法規撰寫相關申報資料及原始記錄。
6、負責制劑工藝放大、技術交接，并與廠家協調生產工藝技術資料等。