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    更新于 11月13日

    臨床項目經理

    1.5-2.5萬
    • 廣州番禺區
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    臨床試驗項目管理臨床項目計劃醫藥制造
    崗位職責:
    1、負責公司臨床試驗的項目管理工作, 對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理, 管理 CRO確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、GCP和相關法規執行和完成臨床試驗;
    2、制定項目的進度計劃,協同 CRO按計劃完成試驗項目的全面啟動,執行與結束工作;
    3、制定項目預算,組織進行臨床相關供應商的遴選,對CRO的服務報價內容、價格進行審核評估,并跟進臨床研究相關合同的簽訂,對增加的費用合理性進行評估,確保項目總體支出在預算范圍內;
    4、在項目過程中識別、監測并及時應對各種風險, 正確評估相應風險對項目的整體影響,對項目存在的已知或潛在的問題及風險提出可行的解決方案或預案;
    5、審核臨床試驗相關文件:包括但不限于研究方案和報告、倫理立項資料、各類臨床研究計劃及操作SOP等;
    6、負責臨床項目的溝通與協調工作,包括不限于與CRO項目經理、研究者、臨床CRC等項目團隊成員溝通,作為申辦方代表參與臨床試驗重要節點;
    7、與內部各相關部門溝通,確保臨床研究所需的藥品及其他相關物料及時到位;
    8、公司新項目的臨床市場調研和分析,與項目臨床相關的其他工作。
    任職要求:
    1、本科以上學歷,醫學、藥學、護理學、生物學、生物醫學工程等相關專業;
    2、兩年以上I、II、III期藥物臨床試驗項目管理經驗;
    3、熟練掌握臨床試驗相關的法律法規和臨床試驗流程;
    4、具備較好的邏輯思維能力和組織協調能力,具備較強的溝通能力及抗壓能力;
    5、能適應出差。

    工作地點

    廣州番禺區興業大道東1078號-1棟

    職位發布者

    羅女士/HRBP

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    公司Logo江蘇恒濟醫藥有限公司
    江蘇恒濟醫藥有限公司位于連云港經濟技術開發區中華藥港核心區,依托區域生物醫藥產業集聚優勢,專注于藥品研發生產、醫療器械制造及檢驗檢測服務領域。公司業務涵蓋藥品生產與委托加工、醫療器械(含二類、三類)研發制造、特殊醫學用途配方食品銷售等全產業鏈環節,致力于為醫療健康行業提供合規化、專業化的產品解決方案。企業以現代化生產體系為核心競爭力,配備符合GMP標準的廠房設施,嚴格實施從原料采購到成品出廠的全流程質量管控。依托專業化的技術團隊,公司在藥品生產工藝優化、醫療器械注冊申報等領域形成系統化服務能力,并通過ISO質量管理體系認證保障產品合規性。目前業務已覆蓋藥品生產質量管理、醫療器械注冊、醫藥產品研發等關鍵環節。作為連云港中華藥港重點引進企業,公司持續深化與區域產業鏈協同發展,通過技術創新與規范化管理推動產業升級。未來將重點布局高端制劑研發、智能化生產體系構建及國際質量認證體系建設,為醫療健康領域提供更優質的產品與服務。
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