一、崗位職責（此崗位也可兼職，協助企業撰寫醫學方案設計等）
1.獨立完成臨床試驗方案、CRF 表、知情同意書等方案的起草。
2.協同負責人召集研究者、統計專家、申辦方及臨床試驗機構完成研究者會議。
3.根據研究者會議有關討論要素完善臨床試驗方案、CRF 表、知情同意書等方案并最終定稿。
4.指導 CRA向臨床試驗機構提交有關的研究資料，并最終完成倫理批件的申請。
5.根據倫理機構審查意見，修改完善研究資料，并在倫理機構備案。
6.完成臨床試驗方案在省局或國家局登記備案。
7.對臨床試驗過程中涉及的方案調整與完善，積極的與研究者、倫理機構、申辦方進行溝通確認，并完成有關的備案。
8.獨立完成臨床試驗的總結報告與撰寫，協同項目經理或負責人召開臨床試驗總結會議，修改完善并確定最終的臨床試驗報告。
9.領導交辦的其他工作。

二、任職要求
1.教育水平：本科以上學歷
2.工作經驗：具有細胞生物學專業優先，三類器械/創新藥上市前醫學方案撰寫經驗
3.專業知識：熟練應用各種Microsoft office軟件
4.能力素質：有豐富的醫學論文寫作經驗，在核心刊物至少發表過一篇具有影響力的專業論文
5.具有廣泛的醫學數據信息搜集能力和豐富的醫學資源，善于把握最新的學術動態和行業共識
6.有一定的醫學討論和學術交流的能力，并愿意參與醫學研究事業。
7.參與過干細胞或免疫細胞項目者優先。
8.有細胞CRO工作經驗。
9. 此崗位也可兼職，協助企業撰寫醫學方案設計等