1、負(fù)責(zé)臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關(guān)閉等；
2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓(xùn)；
3、嚴(yán)格執(zhí)行項目文件要求，確保試驗文件的質(zhì)量、進度等，并在目標(biāo)計劃期限內(nèi)有效回收；
4、研究單位和相關(guān)專家的溝通和關(guān)系維護；
5、負(fù)責(zé)臨床試驗相關(guān)文件的及時正確管理和存檔。
任職要求：
1、學(xué)歷：本科學(xué)歷及以上；
2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理或相關(guān)專業(yè)；
3、經(jīng)驗：5年以上同崗位工作經(jīng)驗，抗壓，接受高頻率出差。
4、技能：熟悉GCP及藥品注冊相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究的全流程；
5、其他：辦公軟件操作熟練，有一定的英文基礎(chǔ)；良好的溝通協(xié)調(diào)能力以及較強的時間管理能力。