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    更新于 11月13日

    管理者代表兼質(zhì)量經(jīng)理

    1-1.2萬(wàn)
    • 蘇州張家港市
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    有源醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證ISO認(rèn)證ISO13485GSP認(rèn)證
    1. 貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)。
    2. 組織建立和實(shí)施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。
    3. 制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計(jì)劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計(jì)劃組織管理評(píng)審,編制審核報(bào)告并向企業(yè)管理層報(bào)告評(píng)審結(jié)果。
    4. 組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作,提高員工的質(zhì)量管理能力,強(qiáng)化企業(yè)的誠(chéng)信守法意識(shí)。
    5. 在生產(chǎn)企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查時(shí),與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,組織企業(yè)相關(guān)部門(mén)按照要求及時(shí)整改。
    6. 當(dāng)企業(yè)的生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,可能影響醫(yī)療器械安全、有效時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人及時(shí)開(kāi)展停止生產(chǎn)活動(dòng)、原因調(diào)查、產(chǎn)品召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并主動(dòng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
    7. 當(dāng)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人迅速采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
    8. 組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作,及時(shí)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告有關(guān)產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測(cè)情況、產(chǎn)品存在的安全隱患,以及接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。
    9. 定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行全面自查,并于每年年底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交年度自查報(bào)告。
    崗位要求:
    1. 醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱(chēng)。
    2. 有5年以上醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理或管代工作經(jīng)驗(yàn),熟悉法規(guī)要求。
    3. 熟悉ISO 13485、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī),持有YY/T 0287(ISO 13485)或GB/T 19001(ISO 9001)內(nèi)審員證書(shū),或接受過(guò)同等培訓(xùn)。
    4. 具備質(zhì)量管理體系建立、維護(hù)及問(wèn)題整改能力,有應(yīng)對(duì)飛檢、注冊(cè)申報(bào)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
    5. 良好的組織、溝通協(xié)調(diào)能力,能推動(dòng)跨部門(mén)協(xié)作與整改。
    6. 持續(xù)學(xué)習(xí)法規(guī)動(dòng)態(tài),參加質(zhì)量管理培訓(xùn)以更新知識(shí)。
    7. 英語(yǔ)良好,能表達(dá)交流質(zhì)量工作事項(xiàng)。
    8. 較強(qiáng)質(zhì)量文件寫(xiě)作和口頭交流能力。
    9. 誠(chéng)實(shí)、敬業(yè)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、原則性強(qiáng)。
    10. 遵紀(jì)守法,無(wú)不良從業(yè)記錄,具備質(zhì)量意識(shí)與責(zé)任意識(shí)。

    工作地點(diǎn)

    蘇州張家港市勱迪醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新港

    職位發(fā)布者

    孫道玲/HR

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