一、核心職責(zé)
1. 藥品驗(yàn)收：嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序，對(duì)采購入庫及銷后退回的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，確保票、賬、貨相符。
2. 質(zhì)量把關(guān)：依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和抽樣原則，檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等，核對(duì)同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告單，杜絕不合格藥品入庫。
3. 記錄與信息管理：準(zhǔn)確、完整地填寫藥品驗(yàn)收記錄，并及時(shí)將相關(guān)質(zhì)量信息（如檢驗(yàn)報(bào)告單）掃描、錄入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，完成藥品追溯碼采集。
4. 異常處理：對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品（如破損、污染、信息不符等）立即鎖定、拒收，并按規(guī)定程序上報(bào)質(zhì)量管理部門，協(xié)助處理退貨事宜。
5. 冷鏈管理：對(duì)冷藏、冷凍藥品，必須在相應(yīng)的冷鏈待驗(yàn)區(qū)內(nèi)完成驗(yàn)收，確保溫度監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)符合要求。
6. 協(xié)作與溝通：與采購、倉儲(chǔ)、質(zhì)管等部門保持有效溝通，協(xié)調(diào)解決驗(yàn)收過程中出現(xiàn)的問題，完成上級(jí)交辦的其他臨時(shí)任務(wù)。
二、任職資格
1. 學(xué)歷與專業(yè)
- 大專及以上學(xué)歷。中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2. 經(jīng)驗(yàn)要求
具備 1年以上 醫(yī)藥行業(yè)倉儲(chǔ)或質(zhì)量驗(yàn)收相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 知識(shí)技能
- 熟悉GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及藥品驗(yàn)收相關(guān)法律法規(guī)。
- 能熟練操作電腦及辦公軟件，進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和文檔處理。
- 了解常見藥品的儲(chǔ)存條件及特性。