【公司簡介】

本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊、藥品認證的資深人士共同投資設立。
依托雄厚的科研能力、國際認證經驗及卓越的專業素質，專注于醫藥健康產品研發與轉讓；醫藥健康產品國內、國外注冊及國際認證代理；醫藥健康產品研究與咨詢等業務。
公司宗旨：以技術為依托，以市場為導向，以人才求發展，以提供專業化服務求效益。
公司設有研發部（石家莊）、國際認證及注冊部（北京）。公司員工均有深厚的藥學專業背景，多年從事藥品生產及管理，醫藥產品的研發及認證。各部門負責人均曾在北京相關公司從業多年。

業務簡介
★ 醫藥研發
公司擁有多年從事醫藥研發的高素質人才，熟悉國內醫藥研發所有法規的歷史沿革及現狀；與國家藥品注冊及審評部門保持良好的關系；公司與軍事醫學科學院、華北制藥新藥研究中心、河北醫科大學等多家科研單位建立了良好的合作關系。
公司致力自主研發與合作研發并舉，可為客戶提供如下服務：
醫藥健康產品的立項調研服務。
醫藥健康產品的委托研發服務（部分或全部）。
醫藥健康產品的國內注冊代理服務。
醫藥健康產品的進口注冊代理服務。
醫藥健康產品的國內及進口注冊咨詢服務。
醫藥健康產品的臨床研究監察服務。
醫藥健康產品的技術咨詢服務。為國內制藥廠商提供全程的專業化醫藥研發服務。
★ 國際注冊與認證
專業的國際認證團隊，擁有多名專業從事國際認證的技術人才，并且擁有強大的由國際認證專家組成的顧問團隊，以及與國外認證機構良好的溝通經驗。可為國內廣大的醫藥企業提供中國、美國、歐盟、印度、澳大利亞等國家的和地區的醫藥法規、政策咨詢，以及國際認證及注冊咨詢等服務。
主要業務包括：
美國FDA“藥物檔案（DMF）”的編寫與登記。
美國FDA藥品GMP符合性現場檢查的準備指導與翻譯服務。
美國USP認證的文件資料編寫，現場整改，現場檢查等的指導與翻譯服務。
美國簡略新藥申請（ANDA）的指導，及現場的cGMP符合性檢查的準備性工作指導。
歐洲藥品“藥物檔案（EDMF）”的編寫與登記。
歐洲藥典適用性證書（COS或CEP）的申請文件編寫和證書申請。
印度藥品注冊指導和翻譯服務。
澳大利亞藥物TGA申請的指導和翻譯服務。

公司將本著“誠信為本，客戶第一”的理念，為廣大客戶提供優質、高效的服務。