崗位描述：
1、負責供應商檔案管理：原輔料、包裝材料等供應商檔案資料的收集，審核和整理；
2、負責供應商變更管理：變更內容審核、類型判斷，變更記錄歸檔管理，以及變更跟進；
3、負責供應商的審計管理：包括書面審計（供應商審核調查表審核）、現場審計；
4、負責供應商的日常監督管理：包括質量異常的反饋和溝通、主要物料的質量回顧總結、供應商年度評估等；
5、負責印刷包裝材料的標準版管理：參照相關法律法規要求，設計、制作印刷包裝材料的樣稿；起草質量標準，安排制版印刷等工作；
6、配合完成其他與藥品質量相關的任務，確保各項工作有序開展。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、生物工程、生物技術等相關專業；
2、有3年以上藥企工作經驗；
3、熟悉GMP及藥事法規等相關要求；
4、能夠熟練使用Office等辦公軟件，具備簡單的英語閱讀能力；
5、工作認真細致嚴謹，責任心強，抗壓能力強；
6、身體健康，對頭孢、青霉素不過敏。