職位描述
中藥化學藥QAQC質量體系管理GMP認證
獸藥GMP負責人
主要職責：
1. 審核和更新GMP相關文件，確保生產流程符合國家及行業(yè)標準。
2. 組織GMP培訓，提升員工對GMP規(guī)范的理解和執(zhí)行能力。
3. 集團客戶訪廠審查迎檢溝通與相關GMP問題處理。
1. 審核和更新GMP相關文件，確保生產流程符合國家及行業(yè)標準。
2. 組織GMP培訓，提升員工對GMP規(guī)范的理解和執(zhí)行能力。
3. 集團客戶訪廠審查迎檢溝通與相關GMP問題處理。
4.全盤統(tǒng)籌帶領團隊完成GMP認證，并提出建議改進。
任職要求：
1. 獸醫(yī)學、藥學、生物學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 3年以上獸藥或相關行業(yè)GMP實施經(jīng)驗。
3. 熟悉國家獸藥生產相關法律法規(guī)。
4. 持有獸藥GMP相關資格證書者優(yōu)先。
5. 良好的溝通能力和團隊合作精神。
6. 具備優(yōu)秀的組織、協(xié)調和問題解決能力。
1. 獸醫(yī)學、藥學、生物學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 3年以上獸藥或相關行業(yè)GMP實施經(jīng)驗。
3. 熟悉國家獸藥生產相關法律法規(guī)。
4. 持有獸藥GMP相關資格證書者優(yōu)先。
5. 良好的溝通能力和團隊合作精神。
6. 具備優(yōu)秀的組織、協(xié)調和問題解決能力。
工作地點
天津市靜海區(qū)天宇科技園2號
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三日內活躍立即溝通
天津生機集團股份有限公司天津生機集團成立于1998年，是依托實業(yè)基礎，堅持以人為本、以技術創(chuàng)新為先導、以企業(yè)文化塑造為紐帶，致力于動物藥品、保健品、飼料添加劑、飼料預混料的研究、開發(fā)，并集生產、銷售和技術服務于一體的高新技術企業(yè)集團。集團旗下9個子公司，12個事業(yè)部及1個研發(fā)中心，1所商務學院，1個博士后工作站，3個生產基地。現(xiàn)有員工近千人，匯集了一批包括博士、碩士在內的高素質專業(yè)人才。生機集團總部坐落于天津濱海高新區(qū)建筑面積達7萬平方米。是全國獸藥行業(yè)“獸藥30強企業(yè)”。集團注重人才的培養(yǎng)，以人為本，以德為先，生機的明天期待您的加入......
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