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    更新于 6月23日

    QC主管

    1.1-1.4萬
    • 臺州臨海市
    • 5-10年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QC質量體系管理GMP認證
    任職要求:
    1、醫化類相關專業,大專及以上學歷,五年以上原料藥企業QC工作經驗,三年以上GMP實驗室管理經驗;
    2、熟悉GMP法規 ,有原料藥的FDA、EDQM及GMP的官方檢查及規范市場客戶的審計經驗,規范執行力及審計應對能力強;
    3、熟練掌握HPLC、GC、IR、粒度等分析儀器,掌握數據完整性的要求;
    4、具備良好的職業素養,抗壓能力好,有較強的組織協調能力及分析解決問題的能力。

    工作地點

    臺州臨海市浙江江北南海藥業有限公司

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    職位發布者

    蔣偉民/招聘主管

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    公司Logo浙江江北藥業有限公司
    浙江江北藥業有限公司創建于1993年7月,座落在美麗的東海之濱、椒江之畔,是一家以生產醫藥原料藥、高端中間體及固體制劑為主的民營企業。屬國家高新技術企業、浙江省科技型企業、臺州市“116”、“131”重點企業,椒江區“522”、“2115”重點骨干企業,椒江區擬上市企業。公司下轄一家貿易公司(浙江江北宏瑞進出口有限公司)和一家原料藥生產企業(浙江江北南海藥業有限公司)。員工近500人,擁有一支醫化行業里高素質、高水平的生產、研發及質量管理團隊,其中具有大專以上學歷的200余人,中高級技術職稱的30余人。公司擁有良好的產品群組,形成了心血管類、抗病毒類、中樞神經類、消化道類、抗感染類、抗凝血類、抗骨質疏松類等七大類原料藥、中間體及固體制劑。擁有自營進出口權,產品暢銷國內,并出口歐美、俄羅斯、日本、韓國、巴西、印度、東南亞等30多個國家和地區。目前,公司已成為世界心血管類、抗病毒類藥物生產和出口的重要基地。公司以“誠信、卓越、高效、創新”為質量方針,堅持“質量源于設計”的理念,以誠信為本,以客戶為中心,以產品的高品質和高度責任心踐行者質量方針,并贏得了社會和用戶的信任。堅持以美國FDA、歐盟EMA及WHO等相關藥品生產質量控制標準為目標,不斷提升藥品生產工藝水平和生產質量控制能力,不斷增強智能制造及自動化生產能力。目前,公司各類產品相繼通過了美國FDA、歐盟CEP、WHO、英國、俄羅斯、日本、韓國、印度等的官方檢查和認證,并通過了國內新版GMP檢查。公司堅持“秉誠求精,引領健康”的企業使命和“騰達、和祥、精進、誠信”的企業精神,踐行“以客戶利益為根本,和合競爭,創造價值”的核心價值觀,經過二十多年的發展,樹立了“卓越高效、技術領先,品質優良”的良好信譽,為江北制藥的可持續健康發展奠定了良好的基礎,已經成為多家國內外知名企業和機構的戰略合作伙伴。立足現在,放眼未來。公司在不斷調整和優化產品結構的同時,加快發展制劑產業,把江北藥業打造成集醫藥產品研發、生產、銷售為一體的,國際化的,極具競爭力的,原料藥與制劑并行發展的特色制藥企業。
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