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    更新于 12月8日

    臨床監查員CRA(鄭州)

    1-1.2萬
    • 鄭州中原區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    醫療器械監查
    崗位職責:
    1、負責研究中心試驗開展條件的調研;
    2、負責臨床試驗的監查工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、法規、標準操作程序(SOP)進行;
    3、按要求對所負責的研究中心進行全面的管理,按時完成臨床試驗在研究中心的啟動、入組、訪視及關閉中心工作;
    4、負責與研究中心人員進行溝通,向研究中心人員傳遞信息,培養并保持與研究中心人員的良好關系;
    5、按要求進行工作匯報;
    6、按要求進行文檔資料管理;
    7、按要求完成項目經理等分配的其他工作。
    任職要求:
    1、臨床醫學、藥學等相關專業,大專及以上學歷;
    2、參加過臨床監查工作和GCP培訓,熟悉GCP及相關法規;
    3、至少一年以上臨床監查工作經驗,醫美項目經驗優先考慮;
    4、清晰的書面和口頭表達能力,具備較強的服務意識與集體觀念;
    5、能適應出差。

    工作地點

    中原區鄭州市

    職位發布者

    安慧/hr

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    立即溝通
    公司Logo北京邁瑞生醫藥科技有限公司
    北京邁瑞生醫藥科技有限公司是一家專業從事注冊咨詢的顧問公司,主要從事國家藥品監督管理局(NMPA)相關注冊臨床試驗業務。公司創立于2008年,業務主要包括醫療器械、特醫食品、醫美三大領域,同時也涵蓋了相關的全產業鏈服務內容,成為了行業里唯一擁有醫療器械、特醫食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創新服務模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業的工作體系,并取得GB/T10991和GB/T42061質量管理體系證書,規模和實力均已達到業內領先水平。
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