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    更新于 11月27日

    生產(chǎn)儲(chǔ)備干部

    4000-6000元·13薪
    • 煙臺福山區(qū)
    • 經(jīng)驗(yàn)不限
    • 大專
    • 全職
    • 招5人

    職位描述

    中藥化學(xué)藥醫(yī)藥制造
    崗位內(nèi)容:
    1、參與口服固體制劑(涵蓋中藥、化藥)全生產(chǎn)流程的實(shí)操與管理學(xué)習(xí),包括但不限于中藥提取、原料預(yù)處理、粉碎、制粒、壓片、包衣、膠囊填充、包裝等關(guān)鍵工序,熟悉各環(huán)節(jié)的工藝參數(shù)、操作規(guī)范及質(zhì)量控制點(diǎn);
    2、深入學(xué)習(xí)口服固體制劑(中藥、化藥)的生產(chǎn)工藝原理,參與工藝優(yōu)化、技術(shù)改進(jìn)相關(guān)的試驗(yàn)與研討,積累工藝參數(shù)調(diào)整、產(chǎn)品質(zhì)量提升的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
    3、熟悉生產(chǎn)所用設(shè)備(如制粒機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等)的基本結(jié)構(gòu)、操作方法及日常維護(hù)保養(yǎng)流程;
    4、積極融入一線生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),配合完成崗位輪崗任務(wù),在輪崗過程中主動(dòng)向老員工學(xué)習(xí)實(shí)操技能與生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),同時(shí)發(fā)揮自身專業(yè)優(yōu)勢,協(xié)助提升團(tuán)隊(duì)工作效率。
    任職要求:
    1. 學(xué)歷與專業(yè):醫(yī)藥、制藥工程、藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)制藥等相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷,具備扎實(shí)的藥品生產(chǎn)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)理論基礎(chǔ)。
    2. 崗位認(rèn)知:了解口服固體制劑(中藥、化藥)生產(chǎn)流程及基本工藝特點(diǎn),知曉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)相關(guān)要求,對醫(yī)藥行業(yè)有濃厚興趣及長期發(fā)展意愿。
    3. 工作態(tài)度:具備強(qiáng)烈的責(zé)任心、敬業(yè)精神及吃苦耐勞品質(zhì),能主動(dòng)適應(yīng)一線生產(chǎn)環(huán)境,接受在口服固體制劑各生產(chǎn)崗位進(jìn)行系統(tǒng)性輪崗(輪崗周期根據(jù)培養(yǎng)計(jì)劃確定)。
    4. 能力要求:具備良好的學(xué)習(xí)能力、動(dòng)手操作能力及問題解決能力,能快速掌握生產(chǎn)工藝及設(shè)備操作;擁有較好的溝通協(xié)調(diào)能力與團(tuán)隊(duì)合作意識,能融入團(tuán)隊(duì)并高效配合完成工作。
    5. 其他要求:身體健康,能適應(yīng)藥品生產(chǎn)車間的工作環(huán)境(如部分崗位需穿潔凈服、適應(yīng)一定的生產(chǎn)節(jié)奏);無藥品行業(yè)從業(yè)不良記錄,遵守藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)規(guī)章制度。
    6. 優(yōu)先條件:有口服固體制劑生產(chǎn)相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)、持有GMP相關(guān)培訓(xùn)證書或熟悉中藥/化藥特定生產(chǎn)工藝者優(yōu)先考慮。

    工作地點(diǎn)

    煙臺福山區(qū)天津南路22-1號

    職位發(fā)布者

    王女士/HR

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo東誠北方制藥
    煙臺東誠北方制藥有限公司成立于1993年2月,注冊資本5000萬元人民幣,規(guī)劃用地面積300畝,已經(jīng)啟用150畝,是煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司的全資子公司,2012年5月,煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司及所屬子公司在深圳證券交易所成功上市。公司目前主要生產(chǎn)凍干粉針劑(含激素類)和小容量注射劑。目前有17個(gè)品種、30個(gè)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。車間主要產(chǎn)品為注射用降纖酶、注射用尿促性素、注射用絨促性素、注射用甲磺酸培氟沙星、注射用甲硫氨酸維B1、注射用左卡尼汀、注射用氫化可的松琥珀酸鈉等。公司一直將產(chǎn)品質(zhì)量放在首位,對GMP的貫徹實(shí)施給予高度重視。公司分別于2001年、2005年、2010年多次通過國家GMP認(rèn)證,2014年5月公司新建的廠區(qū)順利通過新版GMP認(rèn)證,同時(shí)定期組織GMP自檢及生產(chǎn)設(shè)備安全自檢。公司建立起一套完整的覆蓋GMP所規(guī)定的各個(gè)要素的管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量。在硬件方面,配備了先進(jìn)齊全的進(jìn)口檢測儀器,包括美國生產(chǎn)的液相色譜儀、日本生產(chǎn)的液相色譜儀和總有機(jī)碳分析儀,國產(chǎn)先進(jìn)的氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、紫外分光光度計(jì)、水分測定儀,瑞士梅特勒的精密電子天平等。公司自創(chuàng)建以來,積極引進(jìn)和培養(yǎng)先進(jìn)人才,致力于新藥的研究,專注于產(chǎn)品的品質(zhì)。公司有規(guī)范的管理制度,為職工繳納五險(xiǎn)一金,帶薪年假,重大節(jié)日過節(jié)費(fèi),生日禮品,配套的交通住宿補(bǔ)貼等福利,并定期組織員工旅游,舉辦各種體育文化活動(dòng),在工作的同時(shí)健康豐富員工的生活。現(xiàn)有員工120余人,其中大專以上員工占80%。技術(shù)人員和質(zhì)量檢測人員都是大專以上學(xué)歷,并具有相應(yīng)的技術(shù)職稱,高素質(zhì)的人員決定了公司技術(shù)和質(zhì)量檢測的雄厚實(shí)力。依托集團(tuán)公司的研發(fā)中心實(shí)力,不斷開發(fā)和引進(jìn)新產(chǎn)品,公司的發(fā)展不斷注入新的活力。為了企業(yè)更好地發(fā)展,集團(tuán)公司斥資4.77億元建設(shè)符合新版GMP認(rèn)證的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)廠房,全部投產(chǎn)后預(yù)計(jì):(1)年產(chǎn)注射用絨促性素1493萬支、注射用氫化可的松琥珀酸鈉1000萬支、注射用尿促性素120萬支的凍干粉針劑生產(chǎn)線。(2)年產(chǎn)3000萬支的肝素鈉注射液,年產(chǎn)2500萬支的硫酸軟骨素注射液2500萬支的水針注射劑生產(chǎn)線。(3)年產(chǎn)鹽酸氨基葡萄糖硫酸軟骨素片5億片,細(xì)胞色素C片1.25億片的固體制劑片劑生產(chǎn)線。(4)年產(chǎn)保健品軟骨素氨糖膠囊2億粒的生產(chǎn)線。新廠區(qū)全部投產(chǎn)后預(yù)計(jì)年新增營業(yè)收入將達(dá)到182,405萬元。截至目前,新廠區(qū)一期工程已按計(jì)劃全部順利完工,生產(chǎn)區(qū)占地面積:10萬平方米,建筑面積3.24萬平方米,并順利通過國家GMP認(rèn)證。在2014年5月份正式投產(chǎn)。
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