職位描述
QA審核ISO9001內審員醫藥制造
工作職責：
1.文檔管理：協助完成內外部變更及更新質量相關文件
2.蟲控管理：參與生產過程及現場質量管理改善和蟲害控制
3.審核：熟悉審核流程，包括公司內部審核和第三方審核
工作要求：
1.本科學歷，制藥工程或制藥、生物工程等專業
2.至少3年ISO 質量管理體系（ISO9001）或藥包材質量保證相關工作經驗，熟悉并實際參與到質量管理體系的實施和監管，了解ISO15378 和或中國藥包材GMP相關要求
3.2年及以上制藥或醫療器械行業質量保證相關工作優先，有ISO潔凈室環境背景和/或設備工藝驗證管理背景優先
4.流利的英語聽說讀寫能力優先
工作地點
麗水縉云縣肖特藥品包裝(浙江)有限公司
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職位發布者
朱婕妤/HR
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肖特藥品包裝(浙江)有限公司肖特醫藥系統為了更好地推動中國健康事業的發展，在浙江縉云新建的醫藥包裝生產基地于2017年正式投入運營。該基地主要生產注射劑和安瓿，年產超十億支玻璃管制瓶。隨著市場的不斷發展和擴張，肖特藥包正穩步成為當地企業各方面的標桿。截止目前，已創造600多個就業崗位。為了更好地應對全球化發展，同時也加快推動“健康中國2030”的偉大事業，開始了面向全中國的招聘進程。加入肖特藥包，攜手肖特，用智慧守護生命。
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