崗位職責
1、能獨立進行藥學研究原始記錄（實驗記錄、儀器使用記錄等）的審核、歸檔及借閱管理；
2、獨立完成公司質量文件的發放、回收，變更等管理工作；
3、能跟蹤CFDA頒布的相關法規及指導原則，及時更新維護相關SOP文件；
4、負責參與公司偏差事件的調查并及時跟進；
5、負責培訓檔案的管理；
6、負責實驗室現場檢查；
7、負責GMP驗證等相關工作以及領導安排的其他工作
任職要求：
1.本科學歷，藥學相關專業；
2.具有3年以上質量相關崗位工作經驗，能夠熟練操作office軟件；
3.了解質量保證各專業知識，包括但不限于文件管理，偏差管理，驗證管理，現場QA等；
4.熟悉GMP及國家相關藥品管理法律法規；
5.工作細致、踏實、有責任心，良好的溝通和表達能力。